1.  放线菌自然生长状态的观察

（1）将灭菌后的高氏1号培养基倒入培养皿，每皿倒15 ml 左右，凝固后备用。

（2）用经火焰灭过菌的小镊子将灭菌优质玻璃纸平铺在平皿培养基上，如果琼脂培养基和玻璃纸之间有气泡，可以用灭过菌的玻璃棒将气泡除去。

（3）将3~5 ml 无菌水倒入弗氏链霉菌的斜面培养物里，制成菌悬液，再适当稀释。

（4）用无菌吸管取0.1 ml 的孢子悬液稀释液，接种在玻璃纸上，并用无菌玻璃棒涂匀后，置28℃培养，直至菌长好，备用。

（5）在洁净的载玻片上滴一小滴水，稍涂布。取出培养皿，打开皿盖，用镊子将玻璃纸与培养基分开，再用剪刀剪取小片长有菌的玻璃纸，菌面朝上放在载玻片的水面上，使纸平贴载玻片。

（6）将载玻片置显微镜下观察。

2.  营养菌丝的观察

（1）用接种铲连同培养基挑取细黄链霉菌菌苔置载玻片中央。

（2）用另一载玻片将其压碎，弃去培养基，制成涂片，干燥、固定。

（3）用吕氏碱性美蓝染液或石炭酸复红染液染0.5~1分钟，水洗。

（4）干燥后，用油镜观察营养菌丝的形态。

3.  气生菌丝与营养菌丝的比较观察

（1）将高氏1号培养基倒入无菌培养皿，制成4 mm 左右的培养基平板，经培养检验后无菌，备用。

（2）用火焰灭菌的镊子将无菌盖玻片以45度倾斜角插入平皿培养基琼脂内，然后将细黄链霉菌的孢子悬液（浓度以稀释10 ^-2 ~10 ^-3 为好），接种在盖玻片与平皿培养基的界面上。

（3）倒置于28℃培养4~5天后，小心地将盖玻片取出，把有菌的一面朝上，放在载玻片上，置显微镜下进行观察。一般情况是气生菌丝颜色较深，并比营养菌丝粗二倍左右。

4.  孢子丝及孢子的观察

（1）将培养3~4天的细黄链霉菌的培养皿打开，放在显微镜低倍镜下寻找菌落的边缘，直接观察气生菌丝和孢子丝的形态，注意其分枝情况、卷曲情况等。

（2）取清洁的盖玻片一块，在菌落上面轻轻按压一下，然后将印有痕迹的一面朝下放在有一滴吕氏碱性美蓝染液的载玻片上，将孢子等印浸在染液中，制成印片。用油镜观
察孢子的形状、孢子丝等。

（3）取干净载玻片一块，在玻片中央加一小滴加拿大树胶，使树胶摊成一薄层，放置数分钟，使略微晾干（但不要过分干燥）。然后用小刀切取细黄链霉菌培养体一块（带培养基切下）。将培养体表面贴在涂有树胶的玻片上，用另一玻片轻轻按压（不要压碎），然后将放线菌培养体小心弃去，注意不要使培养体在玻片上滑动，否则印痕模糊不清。将制好的印片通过火焰固定，用石炭酸复红染色1分钟，水洗，晾干（不能用吸水纸吸干）。用油镜观察孢子丝的形态及孢子排列情况。

注意事项