真核启动子
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启动子 |
主要用途 |
RNA转录本 |
描述 |
表达 |
备注 |
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CMV |
常规表达用 |
mRNA |
人类巨细胞病毒来源的强哺乳动物表达启动子 |
组成型 |
可能包含一个增强子，在某些细胞中会沉默 |
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EF1a |
常规表达用 |
mRNA |
人延长因子1α来源的强哺乳动物表达启动子 |
组成型 |
表达水平十分稳定，与细胞类型无关 |
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SV40 |
常规表达用 |
mRNA |
猿猴空泡病毒40来源的哺乳动物表达启动子 |
组成型 |
可能包含一个增强子 |
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PGK1 (人/小鼠) |
常规表达用 |
mRNA |
磷酸甘油酸酯激酶基因来源的哺乳动物启动子 |
组成型 |
广泛表达,但可能因细胞类型而异。由于甲基化或脱乙酰作用，倾向于抵抗启动子下调。 |
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Ubc |
常规表达用 |
mRNA |
人类泛素C基因来源的哺乳动物启动子 |
组成型 |
顾名思义，该启动子无处不在 |
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human beta actin |
常规表达用 |
mRNA |
β-肌动蛋白基因来源的哺乳动物启动子 |
组成型 |
无处不在，鸡的启动子常用与启动子杂交 |
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CAG |
常规表达用 |
mRNA |
强杂交哺乳动物启动子 |
组成型 |
包含CMV的增强子，鸡的beta actin启动子和兔的beta-globin剪接受体 |
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TRE |
常规表达用 |
mRNA |
四环素响应元件启动子 |
被四环素或者类似物诱导 |
通常有本底表达 |
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UAS |
常规表达用 |
mRNA |
含Gal4结合位点的果蝇启动子 |
特异的 |
需要Gal4基因来激活启动子 |
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Ac5 |
常规表达用 |
mRNA |
果蝇Actin 5c 基因来源的强昆虫启动子 |
组成型 |
果蝇表达系统的常用启动子 |
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Polyhedrin多角体蛋白 |
常规表达用 |
mRNA |
杆状病毒来源的强昆虫启动子 |
组成型 |
昆虫表达系统的常用启动子 |
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CaMKIIa |
光遗传学基因表达 |
mRNA |
Ca2+/钙调蛋白依赖的蛋白激酶 II 启动子 |
特异的 |
用于中枢神经系统/神经元表达。受到钙和钙调蛋白调节。 |
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GAL1, 10 |
常规表达用 |
mRNA |
酵母双向启动子 |
被半乳糖诱导，被葡萄糖抑制 |
可以单独使用或一起使用。受GAL4和GAL80调节。 |
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TEF1 |
常规表达用 |
mRNA |
酵母转录延伸因子启动子 |
组成型 |
与哺乳动物的EF1a 启动子类似 |
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GDS |
常规表达用 |
mRNA |
甘油醛-3-磷酸脱氢酶来源的强的酵母表达启动子 |
组成型 |
很强,也叫做TDH3或GAPDH。 |
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ADH1 |
常规表达用 |
mRNA |
乙醇脱氢酶I的酵母启动子 |
被乙醇抑制 |
全长版本很强，促进高表达。截短启动子是组成型的，表达较低。 |
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CaMV35S |
常规表达用 |
mRNA |
花椰菜花叶病毒的强植物启动子 |
组成型 |
在双子叶植物激活,在单子叶植物中稍微弱一些,在一些动物细胞中有活性。 |
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Ubi |
常规表达用 |
mRNA |
玉米泛素基因的植物启动子 |
组成型 |
在植物中促进高表达 |
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H1 |
小RNA 表达 |
shRNA |
来源于人聚合酶III RNA启动子 |
组成型 |
可能比U6启动子弱一点，在神经元细胞中表现更佳 |
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U6 |
小RNA 表达 |
shRNA |
来源于人U6小核启动子 |
组成型 |
小鼠U6也使用,但效率略差。 |
常用的原核表达系统启动子
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启动子 |
主要用途 |
描述 |
表达 |
备注 |
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T7 |
体外转录/常规表达 |
T7噬菌体来源的启动子 |
组成型, 需要T7 RNA聚合酶 |
当用于体外转录的时候，转录方向有可能是正向的也可能是反向的，取决于启动子相对于目的基因的方向 |
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T7lac |
高水平基因表达 |
T7噬菌体来源的启动子加上lac操纵子 |
几乎没有本底表达，需要T7 RNA聚合酶，受到lac操纵子的控制，可以被IPTG诱导。 |
常用与pET载体，受到lac操纵子的严格调控 |
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Sp6 |
体外转录/常规表达 |
Sp6噬菌体来源的启动子 |
组成型, 需要SP6 RNA 聚合酶 |
当用于体外转录的时候，转录方向有可能是正向的也可能是反向的，取决于启动子相对于目的基因的方向 |
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araBAD |
常规表达用 |
阿拉伯糖代谢操纵子的启动子 |
阿拉伯糖诱导 |
弱，常用与pBAD载体。适合于快速调控和低的本底表达 |
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trp |
高水平基因表达 |
色氨酸操纵子来源的启动子 |
可抑制的 |
当细胞内的色氨酸浓度很高的时候会被一致 |
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lac |
常规表达用 |
Lac操纵子来源的启动子 |
可以被IPTG或者乳糖诱导 |
在常规的大肠杆菌中，lacI阻遏蛋白表达量不高，仅能满足细胞自身的lac操纵子，无法应付多拷贝的质粒的需求，导致非诱导条件下较高地表达，为了让表达系统严谨调控产物表达，能过量表达lacI阻遏蛋白的lacIq突变菌株常被选为Lac/Tac/trc表达系统的表达菌株。现在的Lac/Tac/trc载体上通常还带有lacIq 基因，以表达更多lacI阻遏蛋白实现严谨的诱导调控。 |
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Ptac |
常规表达用 |
Lac和trp启动子杂交而成 |
与lac启动子的调节方式类似 |
转录水平高，比lacUV5优越 |
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pL |
高水平基因表达 |
Lambda噬菌体来源的启动子 |
温度调节 |
通常和温度敏感的cI857 抑制子搭配使用 |
Souce: 纽普生物 2016-07-12