PYCm-HSP70-Linker-mCherry 载体 (V014116)

我们所展示的质粒图谱主要是从文献和开放数据库中收集而来,主要是为了方便研究工作,其中一小部分质粒进行了质量控制,可供科学家使用。

所有的产品都严格仅供科学研究使用,不能应用于临床试验,包括人体摄入、注射或外用的药理学用途。

确保质粒的关键元件正确,但是我们并不能保证实验结果。页面展示的图谱序列为理论序列,可能与测序结果不一致,请自行比对后确定是否满足要求。(如果测过序,本页面一般会提供下载)

开放数据库中的大多数载体序列都没有被完全测序。如果实际序列与参考序列的相似度超过99%,则将其视为正确。

由于科学研究是在探索未知,具有很大的不确定性,在任何情况下,我们都不承担超出质粒本身的额外经济损失或责任。

载体名称:
PYCm-HSP70-Linker-mCherry
载体抗性:
Ampicillin
载体长度:
12137 bp
载体类型:
Gene knockout
复制子:
ori
宿主:
Mammalian cells
启动子:
U6
感受态:
DH5a
培养温度:
30℃

PYCm-HSP70-Linker-mCherry 载体图谱

PYCm-HSP70-Linker-mCherry12137 bp60012001800240030003600420048005400600066007200780084009000960010200108001140012000M13 fwdgRNA scaffoldAmpR promoterAmpRoriCAP binding sitelac promotermCherryDihydrofolate reductaseCytosine deaminaseUracil phosphoribosyltransferaseCas9

质粒操作方法

1. 发货形式:质粒干粉(常温运输,存于-20度,请务必先转化提质粒后使用)

2. 收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O溶解质粒;(质粒复测的浓度有时候与标称值差距较大,这可能是因为冻干质粒在管中的位置、复溶效率、测量偏差以及管壁的吸附导致,因此建议先转化提质粒后再使用)

3. 取1支100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min;

4. 加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37℃培养45min (30℃培养1-1.5小时);

5. 6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;

6. 将平板倒置37℃培养14h,如果要求是30℃则培养20h; (菌落过多则将质粒稀释后再转化;没有菌落则加入10μl质粒转化;建议不要直接转表达感受态, 要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态);

7. 挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。

PYCm-HSP70-Linker-mCherry 载体序列

LOCUS       V014116                12137 bp    DNA     circular SYN 01-JAN-1980
DEFINITION  Exported.
ACCESSION   V014116
VERSION     V014116
KEYWORDS    .
SOURCE      synthetic DNA construct
  ORGANISM  synthetic DNA construct
            .
REFERENCE   1  (bases 1 to 12137)
  AUTHORS   .
  TITLE     Direct Submission
FEATURES             Location/Qualifiers
     source          1..12137
                     /mol_type="other DNA"
                     /organism="synthetic DNA construct"
     primer_bind     complement(2..18)
                     /label="M13 fwd"
                     /note="common sequencing primer, one of multiple similar
                     variants"
     misc_RNA        596..671
                     /label="gRNA scaffold"
                     /note="guide RNA scaffold for the Streptococcus pyogenes
                     CRISPR/Cas9 system"
     promoter        711..815
                     /label="AmpR promoter"
     CDS             816..1673
                     /label="AmpR"
                     /note="beta-lactamase"
     rep_origin      1847..2435
                     /label="ori"
                     /note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
                     replication"
     protein_bind    2723..2744
                     /label="CAP binding site"
                     /note="CAP binding activates transcription in the presence
                     of cAMP."
     promoter        2759..2789
                     /label="lac promoter"
                     /note="promoter for the E. coli lac operon"
     CDS             3587..4294
                     /label="mCherry"
                     /note="monomeric derivative of DsRed fluorescent protein
                     (Shaner et al., 2004)"
     CDS             5610..6170
                     /gene="DHFR"
                     /label="Dihydrofolate reductase"
                     /note="Dihydrofolate reductase from Homo sapiens.
                     Accession#: P00374"
     CDS             6213..6683
                     /gene="FCY1"
                     /label="Cytosine deaminase"
                     /note="Cytosine deaminase from Saccharomyces cerevisiae
                     (strain ATCC 204508 / S288c). Accession#: Q12178"
     CDS             6684..7328
                     /gene="FUR1"
                     /label="Uracil phosphoribosyltransferase"
                     /note="Uracil phosphoribosyltransferase from Saccharomyces
                     cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c). Accession#:
                     P18562"
     CDS             7518..11618
                     /label="Cas9"
                     /note="Cas9 (Csn1) endonuclease from the Streptococcus
                     pyogenes Type II CRISPR/Cas system"