pBgal 载体图谱和序列

我们所展示的质粒图谱主要是从文献和开放数据库中收集而来，主要是为了方便研究工作，其中一小部分质粒进行了质量控制，可供科学家使用。

所有的产品都严格仅供科学研究使用，不能应用于临床试验，包括人体摄入、注射或外用的药理学用途。

确保质粒的关键元件正确，但是我们并不能保证实验结果。页面展示的图谱序列为理论序列，可能与测序结果不一致，请自行比对后确定是否满足要求。(如果测过序，本页面一般会提供下载)

开放数据库中的大多数载体序列都没有被完全测序。如果实际序列与参考序列的相似度超过99%，则将其视为正确。

由于科学研究是在探索未知，具有很大的不确定性，在任何情况下，我们都不承担超出质粒本身的额外经济损失或责任。

载体名称:: pBgal

载体抗性:: Ampicillin

载体长度:: 5651 bp

载体类型:: Cloning vector

复制子:: ori

载体来源:: Lin SL.

pBgal 载体图谱

复制序列 NovoBuilder中查看图谱

质粒操作方法

1. 发货形式：质粒干粉(常温运输，存于-20度，请务必先转化提质粒后使用)

2. 收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O溶解质粒;（质粒复测的浓度有时候与标称值差距较大，这可能是因为冻干质粒在管中的位置、复溶效率、测量偏差以及管壁的吸附导致，因此建议先转化提质粒后再使用）

3. 取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；

4. 加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min (30℃培养1-1.5小时);

5. 6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;

6. 将平板倒置37℃培养14h，如果要求是30℃则培养20h; (菌落过多则将质粒稀释后再转化；没有菌落则加入10μl质粒转化；建议不要直接转表达感受态，要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态);

7. 挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。

pBgal 载体序列

下载GenBank文件(.gb)

LOCUS       40924_6307        5651 bp DNA     circular SYN 17-DEC-2018
DEFINITION  Cloning vector pBgal, complete sequence.
ACCESSION   .
VERSION     .
KEYWORDS    .
SOURCE      synthetic DNA construct
  ORGANISM  synthetic DNA construct
REFERENCE   1  (bases 1 to 5651)
  AUTHORS   Lin SL.
  TITLE     Promoterless lacZ reporter gene in Salmonella
  JOURNAL   Unpublished
REFERENCE   2  (bases 1 to 5651)
  AUTHORS   Lin SL.
  TITLE     Direct Submission
  JOURNAL   Submitted (04-OCT-1999) Molecular and Cellular Biology, VION 
            Pharmaceuticals, Inc., 4 Science Park, New Haven, CT 06511, USA
REFERENCE   3  (bases 1 to 5651)
  TITLE     Direct Submission
REFERENCE   4  (bases 1 to 5651)
  AUTHORS   .
  TITLE     Direct Submission
COMMENT     SGRef: number: 1; type: "Journal Article"; journalName: 
            "Unpublished"
COMMENT     SGRef: number: 2; type: "Journal Article"; journalName: "Submitted 
            (04-OCT-1999) Molecular and Cellular Biology, VION Pharmaceuticals, 
            Inc., 4 Science Park, New Haven, CT 06511, USA"
COMMENT     SGRef: number: 3; type: "Journal Article"
FEATURES             Location/Qualifiers
     source          1..5651
                     /mol_type="other DNA"
                     /organism="synthetic DNA construct"
     regulatory      1..63
                     /label=AspA
                     /note="AspA"
                     /regulatory_class="terminator"
     misc_feature    68..104
                     /label=polylinker
                     /note="polylinker"
     regulatory      138..141
                     /regulatory_class="ribosome_binding_site"
     CDS             163..180
                     /label=6xHis
                     /note="6xHis affinity tag"
     CDS             184..216
                     /label=T7 tag (gene 10 leader)
                     /note="leader peptide from bacteriophage T7 gene 10"
     CDS             220..243
                     /label=Xpress(TM) tag
                     /note="Xpress(TM) epitope tag, including an enterokinase 
                     recognition and cleavage site"
     CDS             274..3318
                     /label=lacZ
                     /note="beta-galactosidase"
     terminator      3531..3617
                     /label=rrnB T1 terminator
                     /note="transcription terminator T1 from the E. coli rrnB
                     gene"
     terminator      3709..3736
                     /label=rrnB T2 terminator
                     /note="transcription terminator T2 from the E. coli rrnB
                     gene"
     promoter        3756..3847
                     /label=AmpR promoter
     CDS             3848..4705
                     /label=AmpR
                     /note="beta-lactamase"
     rep_origin      4879..5467
                     /direction=RIGHT
                     /label=ori
                     /note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of 
                     replication"

pBgal 载体 (V009210)

pBgal 载体图谱

质粒操作方法

pBgal 载体序列