我们所展示的质粒图谱主要是从文献和开放数据库中收集而来，主要是为了方便研究工作，其中一小部分质粒进行了质量控制，可供科学家使用。
所有的产品都严格仅供科学研究使用，不能应用于临床试验，包括人体摄入、注射或外用的药理学用途。
确保质粒的关键元件正确，但是我们并不能保证实验结果。页面展示的图谱序列为理论序列，可能与测序结果不一致，请自行比对后确定是否满足要求。(如果测过序，本页面一般会提供下载)
开放数据库中的大多数载体序列都没有被完全测序。如果实际序列与参考序列的相似度超过99%，则将其视为正确。
由于科学研究是在探索未知，具有很大的不确定性，在任何情况下，我们都不承担超出质粒本身的额外经济损失或责任。
- 载体名称:
- pRMC2
- 载体抗性:
- Ampicillin
- 载体长度:
- 6555 bp
- 载体类型:
- Bacterial Expression ; tet inducible E. coli/Staph
- 复制子:
- ori
- 克隆方法:
- Restriction Enzyme
- 5'引物:
- pRMC2 SEQF: ATTCAGGCTGCGCAAC
- 3'引物:
- pRMC2 SEQR: TTGTTGACATTATATCATTG
- 感受态:
- DH10B
- 培养温度:
- 37℃
pRMC2 载体图谱
质粒操作方法
1. 发货形式：质粒干粉(常温运输，存于-20度，请务必先转化提质粒后使用)
2. 收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O溶解质粒;（质粒复测的浓度有时候与标称值差距较大，这可能是因为冻干质粒在管中的位置、复溶效率、测量偏差以及管壁的吸附导致，因此建议先转化提质粒后再使用）
3. 取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；
4. 加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min (30℃培养1-1.5小时);
5. 6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;
6. 将平板倒置37℃培养14h，如果要求是30℃则培养20h; (菌落过多则将质粒稀释后再转化；没有菌落则加入10μl质粒转化；建议不要直接转表达感受态， 要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态);
7. 挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
pRMC2 载体序列
LOCUS V006740 6555 bp DNA circular SYN 13-MAY-2021
DEFINITION Exported.
ACCESSION V006740
VERSION V006740
KEYWORDS pRMC2
SOURCE synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
.
REFERENCE 1 (bases 1 to 6555)
AUTHORS Corrigan RM, Foster TJ
TITLE An improved tetracycline-inducible expression vector for
Staphylococcus aureus.
JOURNAL Plasmid. 2009 Mar;61(2):126-9. doi: 10.1016/j.plasmid.2008.10.001.
Epub 2008 Nov 25.
PUBMED 18996145
REFERENCE 2 (bases 1 to 6555)
TITLE Direct Submission
REFERENCE 3 (bases 1 to 6555)
AUTHORS .
TITLE Direct Submission
COMMENT SGRef: number: 1; type: "Journal Article"; doi:
"10.1016/j.plasmid.2008.10.001"; journalName: "Plasmid"; date:
"2009-03"; volume: "61"; issue: "2"; pages: "126-9"
SGRef: number: 2; type: "Journal Article"
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..6555
/mol_type="other DNA"
/organism="synthetic DNA construct"
primer_bind complement(18..40)
/label="pGEX 3'"
/note="pGEX vectors, reverse primer"
primer_bind 140..159
/label="pRS-marker"
/note="pRS vectors, use to sequence yeast selectable
marker"
primer_bind 368..384
/label="M13 fwd"
/note="common sequencing primer, one of multiple similar
variants"
primer_bind 495..511
/label="M13 fwd"
/note="common sequencing primer, one of multiple similar
variants"
protein_bind complement(562..580)
/label="tet operator"
/note="bacterial operator O1 for the tetR and tetA genes"
CDS 687..1310
/label="TetR"
/note="tetracycline repressor TetR"
CDS complement(1625..1639)
/label="enterokinase site"
/note="enterokinase recognition and cleavage site"
CDS 3130..3777
/gene="cat"
/label="Chloramphenicol acetyltransferase"
/note="Chloramphenicol acetyltransferase from
Staphylococcus aureus. Accession#: P00485"
primer_bind complement(4323..4339)
/label="M13 rev"
/note="common sequencing primer, one of multiple similar
variants"
protein_bind complement(4347..4363)
/label="lac operator"
/note="The lac repressor binds to the lac operator to
inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be
relieved by adding lactose or
isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG)."
promoter complement(4371..4401)
/label="lac promoter"
/note="promoter for the E. coli lac operon"
protein_bind complement(4416..4437)
/label="CAP binding site"
/note="CAP binding activates transcription in the presence
of cAMP."
primer_bind complement(4554..4571)
/label="L4440"
/note="L4440 vector, forward primer"
rep_origin complement(4725..5313)
/direction=LEFT
/label="ori"
/note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
replication"
CDS complement(5487..6344)
/label="AmpR"
/note="beta-lactamase"
promoter complement(6345..6449)
/label="AmpR promoter"
primer_bind 6517..6535
/label="pBRforEco"
/note="pBR322 vectors, upsteam of EcoRI site, forward
primer"