我们所展示的质粒图谱主要是从文献和开放数据库中收集而来，主要是为了方便研究工作，其中一小部分质粒进行了质量控制，可供科学家使用。
所有的产品都严格仅供科学研究使用，不能应用于临床试验，包括人体摄入、注射或外用的药理学用途。
确保质粒的关键元件正确，但是我们并不能保证实验结果。页面展示的图谱序列为理论序列，可能与测序结果不一致，请自行比对后确定是否满足要求。(如果测过序，本页面一般会提供下载)
开放数据库中的大多数载体序列都没有被完全测序。如果实际序列与参考序列的相似度超过99%，则将其视为正确。
由于科学研究是在探索未知，具有很大的不确定性，在任何情况下，我们都不承担超出质粒本身的额外经济损失或责任。
- 载体名称:
- pTac-At4CL4
- 载体抗性:
- Kanamycin
- 载体长度:
- 5449 bp
- 载体类型:
- Cloning vector
- 复制子:
- p15A ori
- 载体来源:
- Kim B, Binkley R, Kim HU, Lee SY.
- 启动子:
- tac
pTac-At4CL4 载体图谱
质粒操作方法
1. 发货形式：质粒干粉(常温运输，存于-20度，请务必先转化提质粒后使用)
2. 收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O溶解质粒;（质粒复测的浓度有时候与标称值差距较大，这可能是因为冻干质粒在管中的位置、复溶效率、测量偏差以及管壁的吸附导致，因此建议先转化提质粒后再使用）
3. 取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；
4. 加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min (30℃培养1-1.5小时);
5. 6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;
6. 将平板倒置37℃培养14h，如果要求是30℃则培养20h; (菌落过多则将质粒稀释后再转化；没有菌落则加入10μl质粒转化；建议不要直接转表达感受态， 要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态);
7. 挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
pTac-At4CL4 载体序列
LOCUS V002833 5449 bp DNA circular SYN 18-DEC-2018
DEFINITION Exported.
ACCESSION V002833
VERSION V002833
KEYWORDS .
SOURCE synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
.
REFERENCE 1 (bases 1 to 5449)
AUTHORS Kim B, Binkley R, Kim HU, Lee SY.
TITLE Metabolic engineering of Escherichia coli for the enhanced
production of l-tyrosine
JOURNAL Biotechnol. Bioeng. (2018) In press
PUBMED 30019750
REFERENCE 2 (bases 1 to 5449)
AUTHORS Yang D, Kim WJ, Yoo SM, Choi JH, Ha SH, Lee MH, Lee SY.
TITLE Direct Submission
JOURNAL Submitted (15-JUN-2018) Dept. Chemical and Biomolecular Engineering,
Korea Advanced Institute of Science and Technology, Daehak-ro 291,
Daejeon 34141, South Korea
REFERENCE 3 (bases 1 to 5449)
TITLE Direct Submission
REFERENCE 4 (bases 1 to 5449)
AUTHORS .
TITLE Direct Submission
COMMENT SGRef: number: 1; type: "Journal Article"; journalName: "Biotechnol.
Bioeng. (2018) In press"
SGRef: number: 2; type: "Journal Article"; journalName: "Submitted
(15-JUN-2018) Dept. Chemical and Biomolecular Engineering, Korea
Advanced Institute of Science and Technology, Daehak-ro 291, Daejeon
34141, South Korea"
SGRef: number: 3; type: "Journal Article"
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..5449
/mol_type="other DNA"
/organism="synthetic DNA construct"
CDS 8..1717
/gene="4CL4"
/label="4-coumarate--CoA ligase 4"
/note="4-coumarate--CoA ligase 4 from Arabidopsis thaliana.
Accession#: Q9LU36"
terminator 1969..2055
/label="rrnB T1 terminator"
/note="transcription terminator T1 from the E. coli rrnB
gene"
terminator 2147..2174
/label="rrnB T2 terminator"
/note="transcription terminator T2 from the E. coli rrnB
gene"
promoter 2194..2285
/label="AmpR promoter"
primer_bind complement(2598..2614)
/label="M13 fwd"
/note="common sequencing primer, one of multiple similar
variants"
CDS 2857..3669
/label="KanR"
/note="aminoglycoside phosphotransferase"
rep_origin 4201..4746
/label="p15A ori"
/note="Plasmids containing the medium-copy-number p15A
origin of replication can be propagated in E. coli cells
that contain a second plasmid with the ColE1 origin."
promoter 5383..5411
/label="tac promoter"
/note="strong E. coli promoter; hybrid between the trp and
lac UV5 promoters"
protein_bind 5419..5435
/label="lac operator"
/note="The lac repressor binds to the lac operator to
inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be
relieved by adding lactose or
isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG)."