我们所展示的质粒图谱主要是从文献和开放数据库中收集而来，主要是为了方便研究工作，其中一小部分质粒进行了质量控制，可供科学家使用。
所有的产品都严格仅供科学研究使用，不能应用于临床试验，包括人体摄入、注射或外用的药理学用途。
确保质粒的关键元件正确，但是我们并不能保证实验结果。页面展示的图谱序列为理论序列，可能与测序结果不一致，请自行比对后确定是否满足要求。(如果测过序，本页面一般会提供下载)
开放数据库中的大多数载体序列都没有被完全测序。如果实际序列与参考序列的相似度超过99%，则将其视为正确。
由于科学研究是在探索未知，具有很大的不确定性，在任何情况下，我们都不承担超出质粒本身的额外经济损失或责任。
- 载体名称:
- pMEMORY8190
- 载体抗性:
- Ampicillin
- 载体长度:
- 3958 bp
- 载体类型:
- Gateway destination vector
- 复制子:
- ori
- 载体来源:
- Fukuda E, Mori M, Shiku H, Miyahara Y
pMEMORY8190 载体图谱
质粒操作方法
1. 发货形式：质粒干粉(常温运输，存于-20度，请务必先转化提质粒后使用)
2. 收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O溶解质粒;（质粒复测的浓度有时候与标称值差距较大，这可能是因为冻干质粒在管中的位置、复溶效率、测量偏差以及管壁的吸附导致，因此建议先转化提质粒后再使用）
3. 取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；
4. 加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min (30℃培养1-1.5小时);
5. 6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;
6. 将平板倒置37℃培养14h，如果要求是30℃则培养20h; (菌落过多则将质粒稀释后再转化；没有菌落则加入10μl质粒转化；建议不要直接转表达感受态， 要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态);
7. 挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
pMEMORY8190 载体序列
LOCUS 62056_16740 3958 bp DNA circular SYN 06-SEP-2019
DEFINITION Gateway destination vector pMEMORY8190 DNA, complete sequence.
ACCESSION LC498629
VERSION .
KEYWORDS .
SOURCE synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
REFERENCE 1 (bases 1 to 3958)
AUTHORS Fukuda E, Mori M, Shiku H, Miyahara Y, Kawamura Y, Ogawa K, Goshima
N.
TITLE Development of novel INSOL-tag enabling proteome-wide protein
handling and application to protein array
JOURNAL Unpublished
REFERENCE 2 (bases 1 to 3958)
AUTHORS Fukuda E, Goshima N.
TITLE Direct Submission
JOURNAL Submitted (03-SEP-2019) Contact:Eriko Fukuda National Institute of
Advanced Industrial Science and Technology, Molecular Profiling
Research Center for Drug Discovery; 2-4-7 Aomi, Koto-ku, Tokyo
135-0064, Japan
REFERENCE 3 (bases 1 to 3958)
AUTHORS .
TITLE Direct Submission
COMMENT SGRef: number: 1; type: "Journal Article"; journalName:
"Unpublished"
COMMENT SGRef: number: 2; type: "Journal Article"; journalName: "Submitted
(03-SEP-2019) Contact:Eriko Fukuda National Institute of Advanced
Industrial Science and Technology, Molecular Profiling Research
Center for Drug Discovery; 2-4-7 Aomi, Koto-ku, Tokyo 135-0064,
Japan"
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..3958
/mol_type="other DNA"
/organism="synthetic DNA construct"
promoter 40..58
/label=SP6 promoter
/note="promoter for bacteriophage SP6 RNA polymerase"
regulatory 183..193
/label=translation terminator
/note="translation terminator"
/regulatory_class="terminator"
misc_feature 203..247
/label=mKG2-5C
/note="mKG2-5C"
protein_bind 305..429
/label=attR1
/note="recombination site for the Gateway(R) LR reaction"
protein_bind complement(1662..1786)
/label=attR2
/note="recombination site for the Gateway(R) LR reaction"
regulatory 1806..1840
/label=translation terminator
/note="translation terminator"
/regulatory_class="terminator"
rep_origin complement(2073..2661)
/direction=LEFT
/label=ori
/note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
replication"
misc_feature 2907..2940
/label=polyA
/note="polyA"
CDS complement(3013..3870)
/label=AmpR
/note="beta-lactamase"
promoter complement(3871..3941)
/label=AmpR promoter