基因组DNA的抽提，一般不会用到质粒抽提的试剂盒，究其原因是由于两者的原理完全不同。两者不都是DNA抽提么？其实关键在于这两者在实验的初始设计上就完全不同。先给大家解释一下质粒抽提吧。
?? ?质粒抽提
质粒抽提通常用的是碱裂解法，一般的试剂盒都会有Solution I，Solution II，Solution III，有的还会有SolutionIV，然后是过柱子。
?? ?Solution I一般都是用来重悬菌液的，会加入RNase I，降解掉里面大肠杆菌的RNA。同时里面还会用Tris-HCl体系来维持一个pH，另外会加入较大量的EDTA，去螯合掉里面的二价金属离子，使菌体本身的DNase失活。其实用双蒸水来代替Solution I问题也不大，关键就是把菌重悬起来就行。
?? ?Solution II，一般来说主要成分有两个，就是NaOH和SDS，NaOH主要是用于破坏细胞膜结构，强碱条件下，菌体的细胞壁结构，细胞的磷脂双子分层和微囊结构的构相都会发生变化。而SDS在这里主要并不是起到裂解蛋白的作用，而是结合氨基酸，一般两个氨基酸可以结合一个SDS分子。菌体裂解后，其实小片段的质粒已经释放出来了，而大片段的基因组DNA还结合在蛋白质上。
?? ?Solution III的主要成分是醋酸钾/醋酸缓冲液。首先长时间强碱环境下，DNA会断裂，所以需要醋酸进行中和。而钾离子可以与SDS产生沉淀反应，是可溶于水的十二烷基磺酸钠变成不溶于水的十二烷基磺酸钾。这样结合蛋白的PDS就被沉淀下来，同样基因组DNA也被沉淀下来。用硅胶吸附释放在上清里的质粒，或者用无水乙醇对上清进行沉淀，即可得到质粒DNA。
?? ?基因组DNA抽提
?? ?而普通的基因组DNA抽提，首先是裂解，用离子型的蛋白变性剂：CTAB或者SDS对细胞进行裂解（加不加蛋白酶K其实并不太要紧），破膜的同时使得DNA从蛋白上解离下来。加入高盐溶液使蛋白质沉淀。然后用酚仿，使蛋白质沉淀变性在水相油相间，并分离出的可溶性蛋白。上清用异丙醇将DNA沉淀下来，同时低温加入一定量的一价阳离子，可加速DNA沉淀。这些能和上述的质粒抽提混为一谈么？！当然不行啊！
原文链接: http:/www.novoprolabs.com/support/articles/201410281120.html
(by admin)
?? ?质粒抽提
质粒抽提通常用的是碱裂解法，一般的试剂盒都会有Solution I，Solution II，Solution III，有的还会有SolutionIV，然后是过柱子。
?? ?Solution I一般都是用来重悬菌液的，会加入RNase I，降解掉里面大肠杆菌的RNA。同时里面还会用Tris-HCl体系来维持一个pH，另外会加入较大量的EDTA，去螯合掉里面的二价金属离子，使菌体本身的DNase失活。其实用双蒸水来代替Solution I问题也不大，关键就是把菌重悬起来就行。
?? ?Solution II，一般来说主要成分有两个，就是NaOH和SDS，NaOH主要是用于破坏细胞膜结构，强碱条件下，菌体的细胞壁结构，细胞的磷脂双子分层和微囊结构的构相都会发生变化。而SDS在这里主要并不是起到裂解蛋白的作用，而是结合氨基酸，一般两个氨基酸可以结合一个SDS分子。菌体裂解后，其实小片段的质粒已经释放出来了，而大片段的基因组DNA还结合在蛋白质上。
?? ?Solution III的主要成分是醋酸钾/醋酸缓冲液。首先长时间强碱环境下，DNA会断裂，所以需要醋酸进行中和。而钾离子可以与SDS产生沉淀反应，是可溶于水的十二烷基磺酸钠变成不溶于水的十二烷基磺酸钾。这样结合蛋白的PDS就被沉淀下来，同样基因组DNA也被沉淀下来。用硅胶吸附释放在上清里的质粒，或者用无水乙醇对上清进行沉淀，即可得到质粒DNA。
?? ?基因组DNA抽提
?? ?而普通的基因组DNA抽提，首先是裂解，用离子型的蛋白变性剂：CTAB或者SDS对细胞进行裂解（加不加蛋白酶K其实并不太要紧），破膜的同时使得DNA从蛋白上解离下来。加入高盐溶液使蛋白质沉淀。然后用酚仿，使蛋白质沉淀变性在水相油相间，并分离出的可溶性蛋白。上清用异丙醇将DNA沉淀下来，同时低温加入一定量的一价阳离子，可加速DNA沉淀。这些能和上述的质粒抽提混为一谈么？！当然不行啊！
原文链接: http:/www.novoprolabs.com/support/articles/201410281120.html
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2014-10-28