大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ Klenow片段实验-修复突出的3’或5‘末端

1.  在20 μl 反应体积中,用限制性内切酶消化0.1~4 μg DNA。

2.  加入1 μl 0.5 mmol/l 含各种dNTP的混合液,并加入1~50 U 的klenow酶,30℃温育15 min。

3.  75℃加热10 min或者加入1 μl 0.5mol/l EDTA以终止反应。

2014-12-12