1. 取肝素抗凝血1～2毫升，用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞；

2. 调整细胞浓度为2×106/毫升；

3. 加PHA，使终浓度为1%；

4. 5%二氧化碳培养箱培养48～72小时；

5. 取出弃上清，生理盐水洗涤1次（1000rpm/min，10分钟），弃上清；

6. 摇匀沉淀细胞，推片，干燥，瑞氏染色，镜下计数转化率。（向学生解释淋巴母细胞的形态特征）