2.  往长满菌落的平板中加入LB培养液，10 cm 平板约加2 ml，15 cm平扳约加4 ml。用一支灭菌的细胞刮棒从硝酸纤维素膜上将菌落刮下来，形成菌悬液。

3.  将平板中的菌悬液收集到一个50 ml 塑料管中，加无菌的甘油至终浓度15%，充分混匀后分装到1 ml的小管中，每管500 μl，于-70℃冻存（这样分装的小份保存超过一年仍能存活）。

4.  筛选文库时，取出一冻存小管，解冻并滴定细菌浓度，然后将细菌铺在筛选的滤膜上。

注意事项

任何扩增步骤最值得关注的问题是每一个初始重组子要得到均等的扩增的机会，若重组菌的增殖率有所不同，将导致扩增文库的表现度过量或不足。