1. 在培养基中细胞的密度可以通过分光光度计测定的菌液在600 nm 波长的光密度OD 600 值来放映。
2. 要得到可靠的测量结果,菌液最好稀释到OD 600 值1以下,在这个范围内,毎0.1OD 600 相对于约3×10 5 细胞/ml。如此推算,1OD 600 就相当于约3×10 7 细胞/ml。
3. 使用分光光度计测量细胞密度,最好用其他方式获得的细胞密度来校准,比如在血细胞计数器中直接计数或滴定存活克隆来计算出的细胞密度。
4. 依据细胞分裂的速率(或在培养基中出芽细胞的比例)可将对数期生长分为三个时相。随着细胞密度的增加,营养物质供应的下降,细胞分裂也随之减慢。
5. 细胞密度小于10 7 细胞/ml 时为对数早期;细胞密度在1×10 7 ~5×10 7 细胞/ml 之间时为对数中期;细胞密度在5×10 7 和2×10 8 细胞/ml 之间时为对数晚期。细胞密度在2×10 8 细胞/ml 时酵母菌培养液处于饱和状态,细胞生长进入静止期或G 0 期。
5. 细胞密度小于10 7 细胞/ml 时为对数早期;细胞密度在1×10 7 ~5×10 7 细胞/ml 之间时为对数中期;细胞密度在5×10 7 和2×10 8 细胞/ml 之间时为对数晚期。细胞密度在2×10 8 细胞/ml 时酵母菌培养液处于饱和状态,细胞生长进入静止期或G 0 期。