1. 标本采集：用无菌棉签取新鲜、无尿液混入的病人粪便（脓血或黏液部分更好），立即送检。

2. 将标本直接接种于S-S琼脂平板上，作分区划线分离，置37℃恒温箱培养18～24小时。

3. 挑取无色透明或半透明菌落接种双糖铁培养基，置37℃恒温箱培养18～24小时。

4. 进一步根据情况作吲哚试验、肥达氏试验等生化反应。

5. 用多价诊断血清作血清学鉴定。