1. 按无菌操作在琼脂平板上加入上述试验菌株0.1ml，用无菌L型玻棒涂布均匀。

2. 用灭菌打孔器在平板上均匀打孔1～5个。

3. 每孔加满待检药液。

4. 置37℃恒温箱经18～24小时培养后，观察各孔周围是否存在无细菌生长的圆形区域（抑菌圈），并测量抑菌圈的直径，判断细菌是否对该药物敏感及药物抑菌能力的大小。