1. 按无菌操作在每管中加入肉汤培养基1ml。

2. 于第1管加入原浓度药液1ml，混匀后吸取1ml加入第2管，同样混匀后吸取1ml加入第3管，依次类推，将药液对倍稀释至第9管后取出1ml弃去。第10管不加药物，作对照。

3. 第1管至第10管各加入上述菌液0.1ml，混匀。

4. 置37℃恒温箱经18～24小时培养后观察各管细菌生长情况。

5. 结果判断：以完全抑制细菌生长的药物最高稀释倍数为该药物对该细菌的最低抑菌浓度（MIC）。