用OB 胶和FS 生物蛋白胶法分别建立胃癌原位种植动物模型,观察和比较两种方法所建立的模型肿瘤生长状况、转移情况和形态学变化。 一、实验讨论

建立最符合人体胃癌自然生长状态的胃癌侵袭和转移模型是研究胃癌发病机制及预防和治疗措施的关键所在。随着1966 年无胸腺小鼠的出现及1975年裸大鼠的重新建群，将人类肿瘤组织或细胞直接接种于裸鼠身上，建立人类肿瘤动物模型的方法日趋成熟。20 世纪80年代末期，进一步研究发现,移植的肿瘤能否发生转移，不仅取决于瘤细胞本身的转移潜能，还需要宿主本身器官环境因素的参与。在所有的植入途径中，原位移植最易发生类似人类肿瘤的转移过程，从此，形成了人胃癌转移模型的原位种植技术，即用癌细胞悬液注射种植于裸小鼠胃壁而成。随着实验方法的不断完善，人们又发现将完整瘤组织块原位接种建立的胃癌转移鼠模型，既具备原位移植的优点，又保持了癌组织结构上的完整性，所以，原位移植成功率、转移率、荷瘤鼠中位生存期等指标均很高，能更好的模拟临床胃癌病人疾病的发生、发展过程，在此基础上，人们逐渐摸索了缝挂法、胃囊法、胶粘贴法等胃癌原位种植造模方法，使实验操作越来越简便，模型的成瘤率和转移率均有提高，尤其是OB 胶粘贴法,直接将传代的肿瘤组织粘贴在胃壁上，手术操作简单，对裸鼠的创伤小，术后恢复快，成活率非常高。

但是，医用OB胶在临床上一般用于造瘘口和吻合口的封闭，为无色或淡黄色透明液体，在组织液、血液等带阳离子物质存在下迅速固化，增加吻合口的封闭性和吻合强度，其主要成分为α-氰基丙烯酸酯类物质，在体内不能完全被吸收，扫描电镜观察其由直径213 nm的细小纤维构成网络，红细胞不易通过，有明显的促进血液凝固、血块收缩效应，因为胶体不能马上吸收，机械性的封闭作用有可能影响肿瘤组织的外生性生长，使肿瘤中心容易发生坏死，而FS生物蛋白胶的主要成分为可被机体吸收的纤维蛋白原，大约2周左右，生物胶将被机体完全吸收，这时裸鼠胃壁肿瘤刚好进入快速生长期，因此，不会对肿瘤的生长状态造成任何影响。目前，采用生物蛋白胶粘贴法建立裸鼠胃癌原位种植动物模型的方法文献还没有报道。我们的研究结果表明，OB胶粘贴法建立的裸鼠胃癌原位种植动物模型，肿瘤中心容易发生大片坏死，而改用易吸收的FS 生物蛋白胶粘贴法可解决这一问题，更好的满足实验需要，与OB胶组相比，FS 生物蛋白胶组动物模型更容易出现腹水和幽门梗阻，原位肿瘤的直径相对大些。上述特点均表明，可吸收的FS生物蛋白胶在建立胃癌原位种植动物模型时与OB 胶相比具有更大的优势，FS 生物蛋白胶法建立的胃癌转移动物模型，能更好的重现人体胃癌的临床转移过程，为人类胃癌的生长、转移机制及抗转移治疗方面的研究提供更理想的动物模型。