1. 将小心切成5 mm 的条状无菌植物材料8 ml 原生质体溶液中温育，置于30℃旋转摇床上3~6 h。从中获取原生质体细胞。
2. 经80 μm 的尼龙筛网滤过除去沉渣，用4 ml 电穿孔缓冲液淋洗筛网。将原生质体细胞并入一个无菌的15 ml 锥形离心管中。
3. 300 g 离心5 min，弃上清。加5 ml 植物电穿孔缓冲液，重复洗涤步骤。按1.5×10 6 ~2×10 6 细胞/ml 的密度将原生质体细胞重悬于植物电穿孔缓冲液中。
4. 同哺乳动物细胞一样进行电穿孔转染。开始时可用1~2 KV电圧及3~25 μF电容进行1次或几次电冲击，然后可在此基础上继续优化该体系。
5. 培养48 h 后收集细胞，提取RNA，进行短晳基因表达分析，或选择稳定转化的细胞。