1. 接种细胞(见“脂质体介导短暂表达”步骤1)长至50%汇片。
2. 制备DNA/脂质体混合物,转染细胞(见“脂质体介导短暂表达”步骤2和3)。
3. 每孔细胞加入1 ml DMEM-20完全培养液,37℃ 培养箱培养48 h。
4. 吸去DMEM,稀释细胞分传于选择培养液中。将细胞培养适当时间以选择真正被转染的细胞克隆。
3. 每孔细胞加入1 ml DMEM-20完全培养液,37℃ 培养箱培养48 h。
4. 吸去DMEM,稀释细胞分传于选择培养液中。将细胞培养适当时间以选择真正被转染的细胞克隆。
2014-12-12