1. 接种细胞（见“脂质体介导短暂表达”步骤1）长至50%汇片。
2. 制备DNA/脂质体混合物，转染细胞（见“脂质体介导短暂表达”步骤2和3）。
3. 每孔细胞加入1 ml DMEM-20完全培养液，37℃ 培养箱培养48 h。
4. 吸去DMEM，稀释细胞分传于选择培养液中。将细胞培养适当时间以选择真正被转染的细胞克隆。
2014-12-12
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3. 每孔细胞加入1 ml DMEM-20完全培养液，37℃ 培养箱培养48 h。
4. 吸去DMEM，稀释细胞分传于选择培养液中。将细胞培养适当时间以选择真正被转染的细胞克隆。
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