一、材料和设备
1. 植物材料:龙头花(Antirrhinu M M ajus)。早晨采摘带刚开放花的花序,插入盛有水的容器中。
2. 设备:显微镜;恒温箱;毛笔;镊子;刀片;煤气灯;玻璃小杯;盖玻片;载玻片;4cm 培养皿;9cm 培养皿;8 ml 烧杯;50 ml 烧杯;吸量管;滴管。
3. 试剂:4%琼脂;40%蔗糖溶液;0.04%H3BO4溶液;4%酵母提取物溶液
二、实验步骤
1. 花粉的培养
(1)在直径5 M M ,高5 M M 玻璃小杯口上涂上凡士林或羊毛脂,使固定于一干燥的载玻片上,环内放2滴水。共做4个这样的装置。
(2)于8 ml 的小2烧杯中配制培养基1(见表7-1),用滴管将1滴培养基滴于一干净的载玻片上,冷却后,用毛笔将少许龙头花的花粉撒于培养基上,然后将盖玻片带有花粉的一面反盖在上面的小环内。
(3)于另一个8 ml 的烧杯中配制培养基2,其操作同步骤2。
(4)于另一个8 ml 的烧杯中配缺点培养基4,其操作同。
(5)用50 ml 烧杯配制培养基3,取1滴于盖玻片上,操作同上。
(6)把剩余的培养基3分别倒于二个4cm 培养皿中。将其中一个培养皿放入盛有冷水的9cm 培养皿中(水不可溢入小培养皿中),使其底部培养基先冷却,凝固,上层培养基仍处于溶胶状态。将已准备好的龙头花柱头及其他雌蕊组织小心地埋于溶胶中,待溶胶冷却后撒上少许花粉。在另一培养皿中不均匀地撒上洗少许龙头花的花粉。
将以上(2,3,4,5,6)花粉培养物置25℃恒温箱中。
2. 营养条件的观察:10 M in后,将各小环中培养物取出,显微镜下观察比较花粉萌发情况。
3. 集体效应的观察:1h后,取花粉不均匀分布的培养皿,比较花粉密处和稀处的花粉萌发情况。
4. 向化性的观察:1h后,取出埋有雌蕊组织的培养皿,观察雌蕊组织周围花粉管生长情况。
三、结果
1.选择不同营养条件下有代表性的花粉萌发视野观察结果并绘图,比较萌发情况。
2.分别选取培养皿中花粉密处和稀处各3个视野计算花粉萌发的百分率。
3.观察并绘出埋有雌蕊组织的培养皿中龙头花的花粉管生长向化性图。