1. 弃培荞上清并加固定液,室温下,在通风橱中与2%低聚甲醛共育60 min,或与0.05%戊二醛共育5~15 min。
2. 根据实验室化学物弃置规程弃去固定液,室温下用PBS充分洗涤细胞3次,第1次和第3次是快速洗涤,第2次洗涤时,可保留PBS于细胞上10 min。
3. 加入能覆盖细胞的最小量Xgal溶液,37℃温育1 h 或过夜,阳性细胞被染蓝。
1. 弃培荞上清并加固定液,室温下,在通风橱中与2%低聚甲醛共育60 min,或与0.05%戊二醛共育5~15 min。
2. 根据实验室化学物弃置规程弃去固定液,室温下用PBS充分洗涤细胞3次,第1次和第3次是快速洗涤,第2次洗涤时,可保留PBS于细胞上10 min。
3. 加入能覆盖细胞的最小量Xgal溶液,37℃温育1 h 或过夜,阳性细胞被染蓝。
2014-12-12