1.  弃培荞上清并加固定液，室温下，在通风橱中与2%低聚甲醛共育60 min，或与0.05%戊二醛共育5~15 min。

2.  根据实验室化学物弃置规程弃去固定液，室温下用PBS充分洗涤细胞3次，第1次和第3次是快速洗涤，第2次洗涤时，可保留PBS于细胞上10 min。

3.  加入能覆盖细胞的最小量Xgal溶液，37℃温育1 h 或过夜，阳性细胞被染蓝。