在切片过程中,视束有什么变化?并画出出现SON,PVN 和海马时视束的形状。
1. 安装刀具,移上安全杆。调整切片机温度到-20 ℃((右手边up 和down 二个按钮调节, up调高温度, down,降低温度)。
2. 从-80 ℃冰箱取出脑组织在切片机或-20 ℃冰箱中放1小时左右,目的为了平衡组织温度,太冷会在切片时出现脑片破裂的情况。
3. 用包埋剂(胶水代替)把组织固定在载物盘上(Blocker),注意一定要把脑放正。
4. 后退样品固定器(specimen holder),固定载物盘,并适当调节摇杆, 使的上下左右都正。
5. 打开安全杆,.前进载物盘,到适当位置(不要离的太近,以免不小心损坏刀,也不要离的太远)。
6. 调整刀距(切片厚度,section thickness and trim thickness),摇动把手(handwheel),开始切片(sectioning)。开始的时候可以选择大一点的刀距(trim thickness, 10-500um),到一定位置时使用调到需要的最后切片厚度(section thickness, 1-20 um)。
7. 到适当时候,贴几张脑片以确定上下左右是否正,并对照图谱找出大概位置。注意:贴片时手放在载玻片的两头,一端靠在切片机刀尾的位置轻轻往下压。
8. 对照图谱找到所要找到的核团并各留具有SON,PVN,海马(CA1,CA2,CA3)的典型脑片,并作上标记。
确定SON后,根据图谱算出所剩刀数,切去几刀后,贴片,用伊文斯蓝染色一分钟左右,倒去染液,放在显微镜下观察,开始出现PVN时呈芽状,然后芽变大,并向上向外扩, 成伞状。
9. 把脑片保存到-20 ℃或-80 ℃冰箱,以待以后使用。
10. 清洁切片机,复原。