1. 试剂重建:
于保存每瓶PT试剂加人2.0ml蒸馏水轻摇溶解.注意:试剂溶解后2-8℃可保存7天,室温(15-25℃)可保存24小时,勿冻结.
2. 手工测定:
取待测血浆(参比血浆)0.1ml.37℃孵育2分钟,加入37℃预温凝血活酶0.2ml;混匀,立即启动秒表,记录凝固时间,即为PT值.
3. 血凝仪测定:
请按仪器提供的参数操作
正常值:
1. 以时间表示11-15秒
2. 以PTD表示0.95-1.24
3. 以INR表示0.94-1.30
2. 采血时止血带不可束缚过紧并不应超过5分钟,否则导致凝血及纤溶因子活化.
3. 血液应立即加抗凝剂,血浆制备必须及时,血浆分离应尽快去除血小板血浆分离后应尽快测定。
4. 血浆预温不宜超过10分钟.
5. 凝血活酶预温不宜超过30分钟。
6. 用浊度法测定终点的自动化凝血仪,溶血和较明显的黄疸及脂血会影响测定结果,此时宜用手工法或电子机械或凝血仪测定.
7. 红细胞比容超过55%或小于20%时,应调整抗凝剂用量,抗凝剂体积(ml)=0.00185×血液体积(ml)×(100-比容).
8. 不宜使EDTA·Na2. 肝素,草酸盐抗凝,应使用0.109mol/L拘橼酸钠抗凝。
9. 一80℃及一20℃保存样品,测定时37℃迅速融化,不可反复冻融.
10. 样品采集避免溶血及组织液污染。
11. 建议各实验室建立自己的参考值范围。
12. 手工操作时,凝血酶原时间的终点计算以出现混浊的初期凝固为准.
13. 测定温度36.5-38.5℃过低或过高温度均使PT延长.