一、实验操作:
l、取新鲜尿10ml于试管内1500r/min 5分钟.
2、待离心机停后,取出离心管,弃去上清液.留下0.2ml,轻轻离心使尿沉渣有形成分混匀.
3、取沉淀于玻璃片上镜检.
二、实验结果判断:用10×10倍,观察其中有形成分管型,10×40倍观察细胞成分和计数,观察10个视野管型计数20个视野.
参考值:
1、细胞成分:最低-最高值/HP
RBL 0-3/HP WBL 0-5个/HP
2、管型(透明):平均值/HP
3、尿结晶和盐类数量以每一高倍视野(+)(2+)(3+)报告
4、标本收集:患者先排尿弃去准确收集3h尿液于清洁干燥器内(标本留取5:30-8:30).
5、准确测量3小时尿量,充分混匀取尿液l0ml,1500r/min 5分钟,用吸管吸取上层尿液9ml留取1ml,吸取混匀尿液1滴注入计数盘中,Cal计数10大方格,管型20个大方格.
6、l小时细胞=10个大方格细胞总数×(100O/10)×(3h尿量/3)
1小时Cost计数=(20个大方格管型数/2)×(10O0/10)×(3h尽量/3)
式中1000为微升换算成毫升数,10为尿液浓缩倍数.
2、准备干净,干燥尿杯,留取中段尿,尿液细胞及管型的计数。Addis二小时尿沉渣计数.
3、尿液新鲜PH值应在6以下.
4、被检尿SG在1.026以下如<1.016的为低渗尿易破坏cell.
5、尿中有磷酸盐时应加少量冰乙酸,但勿加过多,使cell管型溶解.