1. 对于18 μg DNA溶液,加入10×NaOH/EDTA溶液至1×的浓度,在室温放置5 min。
2. 加入1.5倍体积的1.5 mol/l pH4.5乙酸铵缓冲液中和。
3. 加2.5倍体积乙醇-70℃沉淀15 min,离心,沉淀用70%乙醇洗涤后,在Speedvac蒸发器中干燥5 min。
4. 重溶于55 μl 水中,替代M13模板步骤3中的单链模板进行其后的操作。
1. 对于18 μg DNA溶液,加入10×NaOH/EDTA溶液至1×的浓度,在室温放置5 min。
2014-12-12