1. 培养悬浮细胞至对数增长期，室温300 g 离心5 min。回收10
7
~10
8
细胞。
2. 每2×10 7 细胞用约10 ml 37℃的短时间标记培养基在圆锥型试管中洗涤，于室温300 g 离心5 min 回收细胞，小心重悬细胞并重复洗涤过程。
3. 以37℃的短时间标记培养基重悬至5×10 6 细胞/ml，于37℃保温15 min 以耗尽细胞内的甲硫氮酸，间歇摇动。
4. 室温解冻［ 35 S］甲硫氨酸，并用37℃短时间标记培养基来配制含0.1~0.2 mCi/ml 的工作液。
5. 室温300 g 离心5 min，回收细胞，每2×10
7
细胞以4 ml［
35
S］工作液重悬于圆锥试管。37℃水浴保温30 min~3 h，频繁翻覆试管以混悬细胞。
6. 4℃ 300 g 离心回收细胞，小心重悬于10 min 冰冷PBS缓冲液，重复离心操作。
7. 必要时，用TCA沉淀法确定放射性标记的掺入量，按免疫亲和层析、免疫沉淀法和单向和双向凝胶电泳处理和分析细胞。
6. 4℃ 300 g 离心回收细胞，小心重悬于10 min 冰冷PBS缓冲液，重复离心操作。
7. 必要时，用TCA沉淀法确定放射性标记的掺入量，按免疫亲和层析、免疫沉淀法和单向和双向凝胶电泳处理和分析细胞。
注意事项
1. 在标记过程，会释放挥发性的［
35
S］化合物，在使用前须把过于37℃水浴的［
35
S］甲硫氨酸紧紧密封，不要在37℃放置超过30 min。
2. 培养液和冼涤液具放射性，须遵循放射性物质的使用和丢弃的安全守则进行。
2. 培养液和冼涤液具放射性，须遵循放射性物质的使用和丢弃的安全守则进行。