1.  将表达载体转化一种复制缺陷型的大肠杆菌cI ⁺ 溶源菌。转化物涂布于LB/抗生素平皿上并于37℃下温育。

2.  在LB/抗生素培养基中，37℃过夜培养转化细胞。

3.  以≥1：20的比例将过夜培养物稀释于新鲜的LB/抗生素培养基中。37℃，250~300 r/min 速度振荡培养至OD ₆₅₀ =0.4。

4.  加1/1 000体积加入60 mg/ml 萘啶酮酸至终浓度为60 μg/ml，37℃继续培养5~6 h。

5.  收获细菌并分析基因产物。