1. 按1：100的比例将过夜培养的菌液如人到新鲜的LB培养液中，于37℃培养至为OD
600
为0.3~0.4。
2. 加入等体积的2×TSS于菌液中，在冰上温和地混匀。
3. 将100 μl 感受恣细菌和1~5 μl DNA加入到一个冰冷的聚丙烯管或玻璃管中，4℃放置5~60 min。
4. 加入0.9 ml 含20 mmol/l 萄糖的LB培养液，37℃温和振荡培养30~60 min 在合适的平扳上挑选转化体。