运用消化法进行人脐动脉血管平滑肌细胞的培养，并用倒置显微镜进行形态学观察和用免疫组化对培养细胞进行鉴定。
一、实验步骤
1. 冰冷无菌D-Hanks’液中漂洗，用眼科剪仔细清除脂肪、包膜、血管等组织，转入青霉素小瓶中，加入少量无菌D-Hanks’液，用眼科剪剪成0.1-1.0 mm 3 大小的碎片。
2. 用滴管轻轻吸出上层细小脂肪碎块和油滴，再用无菌D-Hanks’液反复清洗8~10 次。
3. 加入 10 倍体积无菌胶原酶消化液(1 mg/mL)，室温消化30 min，1000 rpm离心 5 min，弃上清，加1 mg/mL胰蛋白酶 37℃消化 20 min，再次离心5 min，弃上清。
4. 加入胰蛋白酶 37℃消化20 min，再次离心5 min，弃上清。
5. 加胶原酶(1 mg/mL)弹性蛋白酶(0.5 mg/mL) 混合消化液 37℃消化 20 min，再离心5 min，弃消化液。
6. 加混合消化液 37℃消化 20 min，再次离心 5 min，细胞加含 10% FBS的DMEM培养基重悬，转入培养皿 37℃、5% CO
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培养箱中培养即可。