细胞培养(Cell culture)是模拟机体内生理条件，将细胞从机体中取出，在人工条件下使其生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。近年来，广泛地应用于分子生物学、遗传学、免疫学、肿瘤学、细胞工程等领域，发展成一种重要生物技术，并取得显著成就。由体内直接取出组织或细胞进行培养叫原代培养。原代培养细胞离体时间短，性状与体内相似，适用于研究。一般说来，幼稚状态的组织和细胞，如：动物的胚胎、幼仔的脏器等更容易进行原代培养。
1. 取材
用颈椎脱位法使胎大鼠迅速死亡。然后，把整个动物浸入盛有75％乙
醇的烧杯中数秒钟消毒，取出后放在大平皿中携入超净台。用消过毒的
剪刀剪开用碘酒和乙醇再次消毒后的皮肤，剖腹取出肝脏或肾脏，置于
无菌平皿中。
2. 切割
用灭菌的PBS 液将取出的脏器清洗三次，然后用眼科手术剪刀仔细将
组织反复剪碎，直到成1 mm
3
左右的小块，再用PBS 清洗，洗到组织块
发白为止。移入无菌离心管中，静置数分钟，使组织块自然沉淀到管底，
弃去上清。
3. 消化、接种培养
吸取0.25％胰蛋白酶一0.02％EDTA 混合消化液1 ml，加入离心管中，
与组织块混匀后，加上管口塞子，37 ℃水浴中消化8～10 分钟，每隔几
分钟摇动一下试管，使组织与消化液充分接触，静止，吸去上清，向离
心管中加入5～10 ml 含10％小牛血清的1640 培养基，用吸管吹打混匀，
移入二个培养瓶中，置于二氧化碳培养箱中培养。