T细胞、B细胞表面具有识别抗原的受体和有丝分裂原受体，在特异性抗原刺激下可使相应淋巴细胞克隆发生增殖。植物血凝素（PHA）、刀豆蛋白A（ConA），抗CD2、抗CD3 McAb作为多克隆刺激剂可选择性地刺激T细胞增殖；而抗IgM、含葡萄球菌A蛋白的菌体（SAC）、脂多糖（LPS，对小鼠有作用）则刺激B细胞发生增殖；美洲商陆（PWM）、肿瘤刺激剂PMA对T、B细胞的增殖均有刺激作用。最近发现，integrin家族中VLA组中某些受体与相应配体结合后也能活化T细胞。目前临床上最常选用PHA刺激PBMC，根据形态学或氚标记胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）掺入率测定T细胞的增殖水平。
1. 无菌从肝素抗凝血中分离外周血单个核细胞（PBMC）
洗涤后用10％FCS RPMI1640调整细胞数为1～2×10
6
/ml
3. 每孔加入0.5～1 μci 3 H-TdR（50μl）， 继续培养6～12 h
4. 用DYQ-Ⅱ型多头细胞收集仪收集样品 于"9999"型玻璃纤维滤纸上
5. 烤干后β液闪仪计数
6. 计算
2. PHA、ConA、PWM、LPS等在正式实验前均需摸索最适剂量或亚适剂量。 厂家和批号不同丝裂原作用常有很大差别，如Wellcome公司PHA终浓度最适剂 量为1～3 μg/ml，而广州医工所PHA约为20～100 μg/ml。
3. 根据实验需要，对不同种（人、小鼠、大鼠、兔、狗等）不同来源淋巴细胞（胸 腺、脾脏、淋巴结、扁桃腺、外周血等）均应进行最适细胞浓度、圈养时间和刺激 物浓度的摸索。
2. 加入96 孔培养板中，1～2×10 5 细胞/100 μl/孔，每组设3孔。
加入最适剂量PHA，100 μl/孔，同时设不加PHA阴性对照。如观察 细 胞因子（如IL-2）或其它刺激物（PMA）对增殖功能的调节作用，则根据 加入因子的浓度而确定加入量，一般每孔最终体积为200 μl， 37 ℃、5 ％ CO 2 孵育，66 h3. 每孔加入0.5～1 μci 3 H-TdR（50μl）， 继续培养6～12 h
4. 用DYQ-Ⅱ型多头细胞收集仪收集样品 于"9999"型玻璃纤维滤纸上
5. 烤干后β液闪仪计数
6. 计算
（1）增殖水平直接用CPM值表示。
（2）也可用刺激指数（SI）表示
PHA（或实验组）cpm-机器本底
SI＝───────────────
阴性对照组cpm-机器本底
注意事项
1. 注意无菌操作。
2. PHA、ConA、PWM、LPS等在正式实验前均需摸索最适剂量或亚适剂量。 厂家和批号不同丝裂原作用常有很大差别，如Wellcome公司PHA终浓度最适剂 量为1～3 μg/ml，而广州医工所PHA约为20～100 μg/ml。
3. 根据实验需要，对不同种（人、小鼠、大鼠、兔、狗等）不同来源淋巴细胞（胸 腺、脾脏、淋巴结、扁桃腺、外周血等）均应进行最适细胞浓度、圈养时间和刺激 物浓度的摸索。