1. 标本制备
用尖镊子从培养瓶中直接取出预先置入的支持物（长形盖片；24 小
时前置入），令细胞面向上，置放在载物片上，再覆以24 mmX 36 mm的较大 盖片；如不用支持物培养法，也可取少许培养液滴在载物片上，再覆以盖片 法观察亦可。2. 观察
相差显微镜油浸下观察，支原体呈暗色微小颗粒，有类似布朗运动的 表现，多位于细胞表面和细胞之间。
注意事项
1. 支原体与细胞破碎后溢出的细胞
内容物如线粒体等颇相似，应细加区别。