培养细胞的染色实验-吖啶橙染色荧光观察法

吖啶橙(Acridine Oringe:AO)是一种常用荧光染料,用于直接染色观察活细胞或 固定染色观察细胞均可。吖啶橙对DNA和RNA都能染色,快速、简便和有一定的特异性。 吖啶橙对活细胞毒性小,配成2×10 -4 ~1×10 -4 可用于直接染色观察法更好。
1.  用盖片单层培养细胞,从瓶中取出后速用温Hanks液漂洗3~5 秒,以去除培养基中血清(于此步可进行直接染色观察活细胞);

2.  投入95 %酒精或醋酸/甲醇固定15~30 分钟,微干(盖片边缘接触滤纸);


3.  1 %醋酸作用30 秒;

4.  1×10 -4 吖啶橙染30 秒或1 分钟;

5.  0.1 M CaCl 2 处理30 秒~2 分钟;

6.  PBS漂洗3 次,每次数秒;

7.  PBS封片,荧光显微镜下直接观察并拍照。
注意事项
1.  观察中应随时填加PBS以避免标本干涸:如用油浸镜观察,需再覆以大 盖片盖在附有细胞盖片上(细胞面朝上),用无荧光性油浸观察。

2.  标本在95 %酒精中能保
存数日后仍可观察,如退色,再用AO染色。镜下观察,DNA呈翠绿色,RNA呈火红色。

2014-12-12