一、实验步骤
1. 接种一个单菌落于5 ml 培养基中，于37℃培养至饱和状态。
2. 取1. 5 ml 菌液离心20 s 加入300 μl 200 μg 溶菌酶的STET溶液，在旋涡混合器 上振荡混匀，冰上放置30 s~10 min。
3. 将管放入沸水中（100℃）1~2 min 离心15~30 min，吸出上清移入一个新的微量离心管中。
4. 加入200 μl预冷的异丙醇，于-20℃放置15~30 min。
5. 离心5 min，弃上淸，真空干燥。
5. 离心5 min，弃上淸，真空干燥。
6. 沉淀溶于50 μl TE缓冲液中，保存，取进行限制性酶切分析。
二、质粒DNA保存
1. 短时间保存可将选择培养基上的菌落保存于℃；长时间保存可将菌液-70℃保存于甘油或DMSO溶液中。
2. 从保存在选择平板上挑取菌落进行培养，并通过限制酶分析检测质粒。
3. 溶于TE缓冲液的质粒DNA可在4℃短时间保存，并可于-20℃或-70℃长时间保存。
2. 从保存在选择平板上挑取菌落进行培养，并通过限制酶分析检测质粒。
3. 溶于TE缓冲液的质粒DNA可在4℃短时间保存，并可于-20℃或-70℃长时间保存。