将抗原和相应抗体分别加入同一凝胶板中的相邻小孔中，使两者互相扩散，当扩散到它们的浓度达当量点时(浓度相当)形成沉淀线。如果抗原-抗体的浓度合适时，沉淀线在两孔的中间。如抗体过量，沉淀线靠近抗原孔。如抗原过量，沉淀线靠近抗体孔。此技术可以测定抗血清的效价。   此外，根据沉淀融合的情况，还可以鉴定两种抗原是否完全相同。两种抗原部分相同的情况下，则形成部分交叉和部分融合的沉淀线（如下图）。

1. 将盛有3 ml生理盐水琼脂的小试管置水浴中熔化。

2. 将熔化好的琼脂小心倒入已调好水平的载玻片上，每块厚度为1 mm。

3. 琼脂凝固后，按模板打孔，孔内的琼脂如未被吸出则可用牙签挑出，中心孔为加抗原的孔，四周的6个孔为加抗体的孔，孔径3 mm，孔距4 mm。打孔后将玻片于酒精灯上烤背面(温度不宜过高，以不烫手为宜)，使琼脂与玻片粘紧。

4. 将兔抗人IgG按二倍稀释法稀释成1∶2，1∶4，1∶8，1∶16，1∶32的不同浓度。

5.从上到右到下到左的顺时针方向将不同稀释度的抗体定量加入周围五孔，第六孔加生理盐水作为对照(千万不要溢出或漏在琼脂胶上)。

6.小心将板放入湿盒内，置37 ℃温箱，经24 h扩散，第二天观察。

7.观察沉淀带的出现情况并画下来，在有沉淀出现的稀释抗原中，稀释倍数最大的一孔的抗原稀释倍数即为抗体效价。