我们所展示的质粒图谱主要是从文献和开放数据库中收集而来,主要是为了方便研究工作,其中一小部分质粒进行了质量控制,可供科学家使用。
所有的产品都严格仅供科学研究使用,不能应用于临床试验,包括人体摄入、注射或外用的药理学用途。
确保质粒的关键元件正确,但是我们并不能保证实验结果。页面展示的图谱序列为理论序列,可能与测序结果不一致,请自行比对后确定是否满足要求。(如果测过序,本页面一般会提供下载)
开放数据库中的大多数载体序列都没有被完全测序。如果实际序列与参考序列的相似度超过99%,则将其视为正确。
由于科学研究是在探索未知,具有很大的不确定性,在任何情况下,我们都不承担超出质粒本身的额外经济损失或责任。
- 载体名称:
- LITMUS29
- 载体抗性:
- Ampicillin
- 载体长度:
- 2820 bp
- 载体类型:
- Cloning Vectors
- 复制子:
- ori
- 载体来源:
- Evans PD, Cook SN, Riggs PD, Noren CJ.
- 拷贝数:
- High copy number
- 5'引物:
- M13 fwd
- 3'引物:
- M13 rev
LITMUS29 载体图谱
质粒操作方法
1. 发货形式:质粒干粉(常温运输,存于-20度,请务必先转化提质粒后使用)
2. 收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O溶解质粒;(质粒复测的浓度有时候与标称值差距较大,这可能是因为冻干质粒在管中的位置、复溶效率、测量偏差以及管壁的吸附导致,因此建议先转化提质粒后再使用)
3. 取1支100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min;
4. 加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37℃培养45min (30℃培养1-1.5小时);
5. 6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;
6. 将平板倒置37℃培养14h,如果要求是30℃则培养20h; (菌落过多则将质粒稀释后再转化;没有菌落则加入10μl质粒转化;建议不要直接转表达感受态, 要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态);
7. 挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
LITMUS29 载体序列
LOCUS LITMUS29. 2820 bp DNA circular SYN 01-JAN-1980 DEFINITION High copy-number E. coli vector with a multiple cloning site flanked by mutant T7 promoters. The MCS is reversed relative to LITMUS28. ACCESSION . VERSION . KEYWORDS LITMUS29 SOURCE synthetic DNA construct ORGANISM synthetic DNA construct REFERENCE 1 (bases 1 to 2820) AUTHORS Evans PD, Cook SN, Riggs PD, Noren CJ. TITLE LITMUS: multipurpose cloning vectors with a novel system for bidirectional in vitro transcription. JOURNAL BioTechniques 1995;19:130-5. PUBMED 7669286 REFERENCE 2 (bases 1 to 2820) AUTHORS New England Biolabs TITLE Direct Submission REFERENCE 3 (bases 1 to 2820) AUTHORS . TITLE Direct Submission COMMENT SGRef: number: 1; type: "Journal Article"; journalName: "BioTechniques"; date: "1995"; volume: "19"; pages: "130-5" COMMENT SGRef: number: 2; type: "Journal Article" FEATURES Location/Qualifiers source 1..2820 /mol_type="other DNA" /organism="synthetic DNA construct" promoter 38..142 /label=AmpR promoter CDS 143..1000 /label=AmpR /note="beta-lactamase" rep_origin complement(1045..1554) /direction=LEFT /label=M13 ori /note="M13 bacteriophage origin of replication; arrow indicates direction of (+) strand synthesis" rep_origin 1665..2253 /label=ori /note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of replication" protein_bind 2314..2335 /label=CAP binding site /note="CAP binding activates transcription in the presence of cAMP." promoter 2350..2380 /label=lac promoter /note="promoter for the E. coli lac operon" protein_bind 2388..2404 /label=lac operator /note="The lac repressor binds to the lac operator to inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be relieved by adding lactose or isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG)." primer_bind 2412..2428 /label=M13 rev /note="common sequencing primer, one of multiple similar variants" promoter 2449..2466 /gene="lacZalpha" /label=lacZalpha promoter /note="T7 promoter (mutant)" /note="mutant version of the promoter for bacteriophage T7 RNA polymerase" misc_feature 2460..2605 /gene="lacZalpha" /label=MCS /note="MCS" /note="multiple cloning site" promoter complement(2600..2617) /note="T7 promoter (mutant)" /note="mutant version of the promoter for bacteriophage T7 RNA polymerase" primer_bind complement(2621..2637) /label=M13 fwd /note="common sequencing primer, one of multiple similar variants"