我们所展示的质粒图谱主要是从文献和开放数据库中收集而来,主要是为了方便研究工作,其中一小部分质粒进行了质量控制,可供科学家使用。
所有的产品都严格仅供学术研究使用,不能应用于临床试验,包括人体摄入、注射或外用的药理学用途。
确保质粒的关键元件正确,但是我们并不能保证实验结果。页面展示的图谱序列为理论序列,可能与测序结果不一致,请自行比对后确定是否满足要求。(如果测过序,本页面一般会提供下载)
开放数据库中的大多数载体序列都没有被完全测序。如果实际序列与参考序列的相似度超过99%,则将其视为正确。
由于科学研究是在探索未知,具有很大的不确定性,在任何情况下,我们都不承担超出质粒本身的额外经济损失或责任。
Note:FRT-flanked GmR marker was inserted within miniTn7 element
- 载体名称:
- pUC18T-mini-Tn7T-Gm
- 载体抗性:
- Ampicillin
- 载体长度:
- 4569 bp
- 载体类型:
- Cloning vector
- 复制子:
- ori
- 载体来源:
- Choi KH, Gaynor JB, White KG, Lopez C, Bosio CM, Karkhoff-Schweizer RR, Schweizer HP.
- 拷贝数:
- High copy number
- 感受态:
- DH5alpha
- 培养温度:
- 37℃
pUC18T-mini-Tn7T-Gm 载体图谱
质粒操作方法
1. 发货形式:质粒干粉(常温运输,存于-20度,请务必先转化提质粒后使用)
2. 收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O溶解质粒;(质粒复测的浓度有时候与标称值差距较大,这可能是因为冻干质粒在管中的位置、复溶效率、测量偏差以及管壁的吸附导致,因此建议先转化提质粒后再使用)
3. 取1支100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min;
4. 加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37℃培养45min (30℃培养1-1.5小时);
5. 6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;
6. 将平板倒置37℃培养14h,如果要求是30℃则培养20h; (菌落过多则将质粒稀释后再转化;没有菌落则加入10μl质粒转化;建议不要直接转表达感受态, 要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态);
7. 挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
pUC18T-mini-Tn7T-Gm 载体序列
LOCUS Exported 4569 bp DNA circular SYN 26-JUL-2024
DEFINITION synthetic circular DNA
ACCESSION .
VERSION .
KEYWORDS pUC18T-mini-Tn7T-Gm
SOURCE synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
REFERENCE 1 (bases 1 to 4569)
AUTHORS .
TITLE Direct Submission
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..4569
/mol_type="other DNA"
/organism="synthetic DNA construct"
primer_bind 585..601
/label=KS primer
/note="common sequencing primer, one of multiple similar
variants"
terminator 629..723
/label=lambda t0 terminator
/note="transcription terminator from phage lambda"
terminator 826..912
/gene="Escherichia coli rrnB"
/label=rrnB T1 terminator
/note="transcription terminator T1 from the E. coli rrnB
gene"
protein_bind 958..1005
/label=FRT
/bound_moiety="FLP recombinase from the Saccharomyces
cerevisiae 2u plasmid"
/note="FLP-mediated recombination occurs in the 8-bp core
sequence TCTAGAAA (Turan and Bode, 2011)."
CDS complement(1135..1668)
/codon_start=1
/gene="aacC1"
/product="gentamycin acetyltransferase"
/label=GmR
/note="confers resistance to gentamycin"
/translation="MLRSSNDVTQQGSRPKTKLGGSSMGIIRTCRLGPDQVKSMRAALD
LFGREFGDVATYSQHQPDSDYLGNLLRSKTFIALAAFDQEAVVGALAAYVLPKFEQPRS
EIYIYDLAVSGEHRRQGIATALINLLKHEANALGAYVIYVQADYGDDPAVALYTKLGIR
EEVMHFDIDPSTAT"
promoter complement(1857..1885)
/gene="intI1 (promoter lies within the coding sequence)"
/label=Pc promoter
/note="class 1 integron promoter"
protein_bind 1926..1973
/label=FRT
/bound_moiety="FLP recombinase from the Saccharomyces
cerevisiae 2u plasmid"
/note="FLP-mediated recombination occurs in the 8-bp core
sequence TCTAGAAA (Turan and Bode, 2011)."
mobile_element 2086..2251
/mobile_element_type="transposon:Tn7"
/label=Tn7L
/note="mini-Tn7 element (left end of the Tn7 transposon)"
oriT 2410..2518
/note="incP origin of transfer"
rep_origin complement(2750..3338)
/direction=LEFT
/label=ori
/note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
replication"
CDS complement(3509..4369)
/codon_start=1
/gene="bla"
/product="beta-lactamase"
/label=AmpR
/note="confers resistance to ampicillin, carbenicillin, and
related antibiotics"
/translation="MSIQHFRVALIPFFAAFCLPVFAHPETLVKVKDAEDQLGARVGYI
ELDLNSGKILESFRPEERFPMMSTFKVLLCGAVLSRIDAGQEQLGRRIHYSQNDLVEYS
PVTEKHLTDGMTVRELCSAAITMSDNTAANLLLTTIGGPKELTAFLHNMGDHVTRLDRW
EPELNEAIPNDERDTTMPVAMATTLRKLLTGELLTLASRQQLIDWMEADKVAGPLLRSA
LPAGWFIADKSGAGERGSRGIIAALGPDGKPSRIVVIYTTGSQATMDERNRQIAEIGAS
LIKHW"
promoter complement(4370..4474)
/gene="bla"
/label=AmpR promoter