我们所展示的质粒图谱主要是从文献和开放数据库中收集而来,主要是为了方便研究工作,其中一小部分质粒进行了质量控制,可供科学家使用。

所有的产品都严格仅供科学研究使用,不能应用于临床试验,包括人体摄入、注射或外用的药理学用途。

确保质粒的关键元件正确,但是我们并不能保证实验结果。页面展示的图谱序列为理论序列,可能与测序结果不一致,请自行比对后确定是否满足要求。(如果测过序,本页面一般会提供下载)

开放数据库中的大多数载体序列都没有被完全测序。如果实际序列与参考序列的相似度超过99%,则将其视为正确。

由于科学研究是在探索未知,具有很大的不确定性,在任何情况下,我们都不承担超出质粒本身的额外经济损失或责任。

载体名称:
PBT3-SUC-Spike(SARS-Cov-2)
载体抗性:
Kanamycin
载体长度:
11443 bp
载体类型:
Hybridization
复制子:
ori
宿主:
Yeast
筛选标记:
LEU2
5'引物:
T3
感受态:
DH5a
培养温度:
37℃

PBT3-SUC-Spike(SARS-Cov-2) 载体图谱

PBT3-SUC-Spike(SARS-Cov-2)11443 bp500100015002000250030003500400045005000550060006500700075008000850090009500100001050011000T3 promoterSLexAVP16 ADCYC1 terminatorT7 promoterf1 oriLEU2 promoterLEU2KanRoriCEN/ARS

质粒操作方法

1. 发货形式:质粒干粉(常温运输,存于-20度,请务必先转化提质粒后使用)

2. 收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min,再加入20μl ddH2O溶解质粒;(质粒复测的浓度有时候与标称值差距较大,这可能是因为冻干质粒在管中的位置、复溶效率、测量偏差以及管壁的吸附导致,因此建议先转化提质粒后再使用)

3. 取1支100μl 感受态于冰上解冻10min,加入2μl质粒,再冰浴30min后,42℃热激60s,不要搅动,再冰浴2min;

4. 加入900μl无抗的LB液体培养基,180rpm震荡37℃培养45min (30℃培养1-1.5小时);

5. 6000rpm离心5min,仅留100μl上清液重悬细菌沉淀,并涂布至目标质粒抗性的LB平板上;

6. 将平板倒置37℃培养14h,如果要求是30℃则培养20h; (菌落过多则将质粒稀释后再转化;没有菌落则加入10μl质粒转化;建议不要直接转表达感受态, 要先转克隆感受态,重提质粒后再导入表达感受态);

7. 挑取单菌落至LB液体培养基中,加入对应抗生素,220rpm震荡培养14h,根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。

PBT3-SUC-Spike(SARS-Cov-2) 载体序列

LOCUS       .                      11443 bp    DNA     circular UNK 01-JAN-1980
DEFINITION  synthetic circular DNA.
ACCESSION   
VERSION     
KEYWORDS    .
SOURCE      .
  ORGANISM  .
            .
FEATURES             Location/Qualifiers
     promoter        26..44
                     /label="T3 promoter"
                     /note="promoter for bacteriophage T3 RNA polymerase"
     CDS             358..4176
                     /gene="S"
                     /label="S"
                     /note="Spike glycoprotein from Severe acute respiratory
                     syndrome coronavirus 2. Accession#: P0DTC2"
     CDS             4483..5088
                     /label="LexA"
                     /note="E. coli DNA-binding protein that represses genes
                     involved in the SOS response to DNA damage"
     CDS             5107..5340
                     /label="VP16 AD"
                     /note="transcriptional activation domain of herpes simplex
                     virus protein VP16 (Triezenberg et al., 1988; Cousens et
                     al., 1989)"
     terminator      5345..5591
                     /label="CYC1 terminator"
                     /note="transcription terminator for CYC1"
     promoter        complement(5610..5628)
                     /label="T7 promoter"
                     /note="promoter for bacteriophage T7 RNA polymerase"
     rep_origin      5795..6250
                     /label="f1 ori"
                     /note="f1 bacteriophage origin of replication; arrow
                     indicates direction of (+) strand synthesis"
     promoter        6550..6954
                     /label="LEU2 promoter"
     CDS             6967..8058
                     /label="LEU2"
                     /note="3-isopropylmalate dehydrogenase, required for
                     leucine biosynthesis"
     CDS             complement(8782..9594)
                     /label="KanR"
                     /note="aminoglycoside phosphotransferase"
     rep_origin      10036..10624
                     /label="ori"
                     /note="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
                     replication"
     misc_feature    complement(10801..11302)
                     /label="CEN/ARS"
                     /note="S. cerevisiae CEN6 centromere fused to an
                     autonomously replicating sequence"