用于基因表达的质粒载体根据载体上的功能元件，可以划分为两类：原核的和真核的。无论是原核系统还是真核系统，质粒DNA 都必须转录成RNA，这个过程可以划分为三步：1.起始，2.延伸，3.终止。本文我们主要讨论转录的终止。什么是转录终止和聚腺苷酸化？转录终止子（序列决定）界定了一个转录单元的结束（比如说基因）和新合成的RNA从转录机器上释放过程的开始。转录终止子位于基因的下游，通常紧跟着poly(A)位点后面。许多研究集中在启动子的强度跟基因的表达水平的关系，而事实上，转录终止子影响RNA加工过程和...

绝大部分时间，质粒抽提是个小case也很简单，挑取单克隆后培养一段时间，用个试剂盒就能搞定。通常可以获得超过100ng/ul 的质粒，这对于常规实验如PCR，亚克隆，转染或者长期储存来说足够了。但是总有些时候，事情不尽如人意，那么如何提高质粒的产量就是我们今天要探讨的话题。 质粒的拷贝数质粒拷贝数是指在特定培养基中一个细菌细胞中质粒的个数。这个数字主要由质粒的复制起点（replication origin）决定，同时也受到插入片段的大小和性质，菌种，生长条件等因素影响。如果手头上的质粒...

将重组蛋白与阳离子多肽（如九聚精氨酸， R9）融合是一种将重组蛋白转入哺乳动物细胞内的方法。许多阳离子多肽具有穿透细胞的能力，这些多肽可以作为蛋白转导结构用于转运小分子药和大分子（如蛋白质）。尽管转运的具体机制还不是特别清楚，但是这些多肽自身携带的大量正电荷对穿透功能是至关重要的。可能是通过正电荷与细胞表面的阴离子分子（如硫酸肝素）的库伦作用完成的。研究表明，多肽的长度和阳离子多肽的组成对内化作用十分重要，一般认为7-9氨基酸是最优的，而且精氨酸由于赖氨酸。与小分子不同，蛋白质的构象很脆弱，而且...

利用转基因动物（包括绵羊，山羊，猪，大鼠，奶牛等） 生产各种重组蛋白和工程疫苗是近年来的热点之一。但是，转基因动物研究过程中存在许多问题，例如生产重组蛋白所需时间长、生产量过低等。相对而言，昆虫细胞表达系统（包括杆状病毒表达系统和稳定转化细胞系统）所需时间较短，效率更高，特别是昆虫杆状病毒表达系统已被广泛地应用于高等真核生物蛋白的生产，它是利用携带有外源目的基因的重组病毒做载体在昆虫体内或培养细胞内进行表达的一个生产系统。因为昆虫细胞与哺乳动物细胞翻译和翻译后蛋白修饰的模式与能力相似，包括糖基化...

你有没有用过XbaI或者ClaI酶？有没有遇到过比较奇葩的现象？你是否了解DpnI能消化模板DNA而不能消化掉新合成的DNA的原理？——以上都是因为相同的原因：DNA的甲基化。为什么是甲基化？限制性内切酶在实验室中随处可见，人们很容易忘记这些细菌来源的酶的真正功能。原核细胞为了保护自己，选择性地降解外源DNA，可保护个体免于外来DNA（如噬菌体）侵入的系统，主要由限制内切酶和甲基化酶组成的二元系统。限制内切酶负责降解进入原核细胞的外源DNA，甲基化酶则对细胞自身的DNA进行甲基化，从而保护细胞的...

真核启动子 启动子 主要用途 RNA转录本 ...

重组蛋白表达技术是研究蛋白质功能、结构，以及筛选靶向药物的有力工具，在基础科学以及医药学领域发挥了重要作用。目前常用的表达系统有以下几类：1 原核表达系统1.1大肠杆菌( Escherichia coli) － 典型的T7 表达系统基于T7 RNA 聚合酶( T7 RNA polymerase，T7 RNAP) 及其强启动子之间的特异性和转录的高效性建立的pET 系统( Novagen)是最常用的E. coli 表达系统。T7 RNAP 机制在诱导蛋白表达时，几乎所有的细胞资源都用于表达目的蛋白...

毕赤酵母(Pichia pastoris) 是单细胞真核生物,它既具有原核生物易于培养、繁殖快和便于基因工程操作等特性, 同时又具有真核生物对基因产物正确折叠及翻译后加工及修饰能力, 所以毕赤酵母常用于表达外源蛋白。影响毕赤酵母高效表达重组蛋白的因素很多,本文主要从分子水平上对影响因素进行总结分析,其中包括基因拷贝数、密码子偏爱性、启动子、分子伴侣、信号肽和糖基化修饰等因素, 并对发酵工艺进行概述。1 基因拷贝数基因拷贝数是毕赤酵母表达重组蛋白的一个影响因素。在一定范围内增加毕赤酵母中外源基因的...

亲和标签不仅便于对融合蛋白的检测与纯化，而且可能对目标蛋白的理化性质产生有利的影响，可以提高重组蛋白的产量，增强重组蛋白的可溶性，促进重组蛋白的正确折叠。1. 提高重组蛋白的产量在使用亲和标签进行融合表达的过程中发现，位于目标蛋白N 端的某些亲和标签，如谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase，GST) 、麦芽糖结合蛋白(maltose-binding protein，MBP ) 、泛素(ubiquitin，Ub) 、小泛素相关修饰蛋白(small ubiquiti...

异源蛋白在大肠杆菌中大量表达是研究基因和蛋白功能的重要手段。异源蛋白由于来源广泛，其所使用的密码子常常与大肠杆菌有着显著的不同，因而不能分泌至细胞间质，即不能以可溶性蛋白而仅能以包涵体的形式表现出来，这一点在表达真核生物基因时尤为明显。 解决异源蛋白可溶性的手段之一是将目的基因和融合标签进行融合表达。常用的融合标签有麦芽糖结合蛋白( MBP) 、泛素样修饰蛋白( SUMO) 、氮源利用物质A( NusA) 和谷胱甘肽转移酶( GST) 等。 融合标签也有可能增加目的蛋白的产量。常在融合标签和目的...