平滑肌 （一）平滑肌分离装片（H－E染色）的观察 1．低倍镜观察 先用低倍镜寻找，找到平滑肌后换用高倍镜 2．高倍镜观察 可见平滑肌纤维的整体形态。平滑肌纤维为长梭形，胞核长椭圆形，位于细胞的中部。在常规染色标本上肌原纤维分辨不清楚。 （二）猫小肠横切片（H一E染色）的观察 1．肉眼观察 在小肠壁找到染色较红的小肠壁的肌层 ...

10只BALB/C裸鼠前列腺背侧包膜内注入携带红色荧光蛋白（RFP）的前列腺癌PC-3细胞（PR7细胞）悬液20μL，第2、4、6、8周分别用非侵入式活体分子影像系统观察前列腺原位肿瘤发生及其转移情况。尸检取前列腺原位肿瘤、肺、肝、肾、股骨、盆腔淋巴结等组织，制成冰冻切片，通过荧光显微镜下观察及HE染色等方法分别检测肿瘤发生及有无转移等情况。 一、实验讨论 随着荧光蛋白的发现及其在生物医学领域的广泛应用和动物活体荧光成像...

一、材料和用具 大白鼠或小白鼠。皮下结缔组织经活体染色及弹性纤维染色和H－E染色的平铺片、气管切片（H－E染色）、小肠切片（H－E染色）、小白鼠肠系膜平铺片（苏丹Ⅲ染色）、跟腱切片（H－E染色）、淋巴结切片(H－E染色)、淋巴结银染色切片、骨磨片。疏松结缔组织的电镜图片。 1％的台盼蓝（trypan blue）生理盐水溶液、甘油、瑞特（Wright）染液。 解剖器一套、注射器及针头、滴管、载玻片、...

酚为有效的蛋白质变性剂，并且饱和的酚与水相有效的分开．因此，在含核酸的样品加入酚，可将样品中的蛋白质变性后形成沉淀层，位于水相与有机相的界画，从而达到纯化核酸的目的．但酚不能完全抑制RNA酶的活性，而且酚层中含有10－15%的水,从而溶解一部分poly－（A）RNA。将酚与氯仿联合使用即可克服这两方面的不足．氯仿除可使蛋白质变性外，还能加速水相与有机相的分层．在氯仿中加入少许异戊醇可减少油提生产生的泡沫．在酚－氯仿联合抽提核酸后，再加氯仿抽提一次；可除去样品中的痕量酚． ...

组织块移植组将直径2mm的人肺癌新鲜标本癌组织块移植于BALB/C裸鼠背部皮下组织内，每例人肺癌新鲜标本均移植入5只裸鼠体内，成瘤者为第1代。取第1代移植瘤组织块以相同方法每例标本移植于另5只BALB/C裸鼠背部皮下组织内，成功者为第2代。重复上述传代方法得到第3代移植瘤。将人肺癌细胞株A549、H1795分别移植于BACLC裸鼠背部皮下组织内，成瘤达500 mm3后取癌组织块。分别取实验组的原代人肺癌肿瘤及第1、2、3代移植瘤部分组织，及作为对照的细胞系移植瘤组织，固定于10%福...

人胃癌细胞悬殊液接种于裸鼠皮下，形成稳定传代的皮下移植瘤，将皮下移植瘤组织再接种于裸鼠胃浆膜下，称为间接胃原位移植模型，并与直接用细胞悬液接种于裸鼠胃浆膜下、皮下、腹腔、尾静脉的移植瘤模型比较，观察移植肿瘤的生长状况、移植成功率和自发转移的发生率及组织学变化及细胞动力学改变等生物学特性。 采用人胃癌细胞系GC9811裸鼠皮下移植瘤组织块为材料，原位移植于裸鼠胃壁，成功建立了人胃癌皮下-胃原位移植转移模型，瘤率100%，肝脏转移率较瘤细胞悬液法原位移植模...

BALB/C-nu/ nu 裸小鼠18 只， 随机分为三组，胃囊法组通过手术将人胃癌组织块移植到裸小鼠胃壁缝制的粘膜小囊内； 缝挂法组以缝挂方法作对比；第三组为对照组。待荷瘤鼠濒临死亡时处死进行解剖检查。 一、实验讨论 人类肿瘤裸鼠移植模型的研究已有近 30年的历史，自1969年首例人类结肠癌移植到裸鼠皮下获得成功以来，人们相继建立了黑色素瘤、肾癌、乳腺癌及前列腺癌等皮下移植模型队， 移植肿瘤基本保持了来源肿瘤的组织结构和...

用OB 胶和FS 生物蛋白胶法分别建立胃癌原位种植动物模型,观察和比较两种方法所建立的模型肿瘤生长状况、转移情况和形态学变化。 一、实验讨论 建立最符合人体胃癌自然生长状态的胃癌侵袭和转移模型是研究胃癌发病机制及预防和治疗措施的关键所在。随着1966 年无胸腺小鼠的出现及1975年裸大鼠的重新建群，将人类肿瘤组织或细胞直接接种于裸鼠身上，建立人类肿瘤动物模型的方法日趋成熟。20 世纪80年代末期，进一步研究发现,移植的肿瘤能否发生...

以反复接种传代于裸鼠皮下的SGC-7901 人胃癌细胞株建立的移植瘤组织块为材料，将其用生物吻合OB胶原位粘贴于裸鼠胃壁，并与传统"胃囊法"、”皮下移植法“比较观察移植肿瘤的生长情况、移植成功率和自发转移的发生率。 一、实验讨论 人癌转移模型的原位移植战略是目前国际上普遍接受的研究人癌侵袭和转移的重要理论基础，理想的胃肠肿瘤动物模型应该具备以下条件：（1）致癌方法简单、易行；（2）经济、快速；（3）指标客观、明确；（4）...

1.  将一个单链噬菌体产生的噬斑转移至含有1 ml 灭菌TY培养基的1.5 ml 微量离心管中，60℃温育5min，以杀灭细菌细胞，剧烈振荡以释放琼脂中的噬菌体，离心2 min。 2.  将100 μl 上清转移至1 L 的烧瓶，瓶中装有100 ml 培养基，其中含0.25 μg/ml 的尿苷。 3.  加5 ml 处于对数生长中期的大肠杆菌培养液，于37℃剧烈 振摇培养6~18 h。 ...