NaCO3+2HCI=H2O+CO2+NaCI HCI+NaOH= NaCI+ H2O 1. 基准物质碳酸钠溶液的配制　在分析天平上用差减法准确称取0.9～1.2g基准碳酸钠于干净小烧杯中，加20～30mL蒸馏水溶解,然后小心转入200mL容量瓶中,用少量蒸馏水淋烧杯3～4次，洗液全部转入容量瓶中，然后加蒸馏水至刻度，混匀,计算出准确浓度，贴上标签备用。 2. 用碳酸钠标准溶液标定0.1mol／L HCl 溶液的准确浓度　取酸式滴定管...

扫描电镜观察时要求样品必需干燥，并且表面能够导电。因此，在进行扫描电镜生物样品制备时一般都需采用固定，脱水，干燥及表面镀金等处理步骤。 一、固定及脱水 生物样品的精细结构易遭破坏，因此在进行制样处理和进行电镜观察前必需进行固定，以使其能最大限度地保持其生活时的形态。而釆用水溶性、低表面张力的有机溶液如乙醇等对样品进行梯度脱水，也是为了在对样品进行干燥处理时尽量减少由表面张力引起的其自然形态的变化。 将...

NaOH容易吸收空气中的水蒸气及CO2。盐酸则易挥发放出HCl气体故它们都不能用直接法配制标准溶液，只能用间接法配制，然后用基准物质标定其准确浓度。当酸碱反应达到理论终点时， CNaOHVNaOH=CHClVHCl通常在误差允许的情况下，根据酸碱溶液的体积比，只要确定其中任意一种溶液的浓度，即可算出另一溶液的准确浓度。 1． 配制HCl溶液　用洁净量筒量取3.5mL浓HCl，用蒸馏水稀释至500mL后，转入磨口试剂瓶中，盖好瓶塞，充分摇匀，贴好标签备用。 ...

用于临床标本中酵母样菌分离。 成分： 葡萄糖：40 g 蛋白胨：10 g 琼脂：    15 g 蒸馏水：1000 ml 氯霉素：50 mg 1%TTC水溶液：5 ml 制法：将上述5项成分混合溶解，最终PH5.6，高压灭菌(121℃15min)后加入氯霉素和TTC溶液，充分混合，...

生活的细菌在明视野显微镜下观察是透明的，不易看清。暗视野显微镜的原理与来自缝隙的一束强光通过暗室时，可清楚地看到其中细微灰尘的现象是一样的，即给样品照明的光不直接穿过物镜，而是由样品上反射或折射的光进入物镜，那么，在漆黑的视野中，由于反差增大了，使样品能够看得更清楚。因用暗视野法可以在黑暗的视野中看到光亮的菌体，故在观察生活细菌及细菌运动时常采用此法。   暗视野显微镜的构造主要是采用一种特殊的聚光器，在聚光器的下方中央为圆形黑盘所遮，光仅由周缘进入，使光会聚于载玻片上，并斜照...

用于观察细菌能否发酵葡萄糖，乳糖以及分解蛋白质产生硫化氢，便于细菌的初步鉴定。 成分： 蛋白胨或多价蛋白胨：     20g 牛肉浸液：                      3.0 g 酵母粉：                           3.0 g 乳糖：                             10.0 g ...

用于纯化菌种，保存菌种。 成分： 蛋白胨：                  10 g 牛肉膏：                  5 g 氯化钠：                  5 g 琼脂：                    20 g 蒸馏水：                  1000 ml ...

一.  双手取出显微镜，持显微镜时，应右手握镜臂，左手托镜座，保持其水平位置，轻放于实验台上。检查，清洁机械和光学部分，检查有问题时，及时报告老师。 二.  低倍镜的使用 1.  对光将低倍接物镜转至镜筒下方。旋转反光镜使外来光线反射入反光镜。光线较强时，多用平光镜，较弱时用凹面镜。若光度不够，可提高聚光器，开大光圈。 2.  调节焦距从侧面注视物镜，转动粗调节器（大螺旋）使镜筒缓慢下降，直至低倍...

肉汤琼脂中加羊血或兔血均可。用血量为5-7%。在血平板上除了可以观察菌落的形态外，还可判断溶血情况，菌落周围的培养基内红细胞完全破坏为β-溶血。菌落周围成绿色为α-溶血。溶血情况可以显微镜下用低倍镜观察。 成分： 牛肉浸出液：          1000 ml 蛋白胨：                  10 g 氯化钠：                  5 g ...

高压灭菌的原理是利用增加锅内蒸汽的压力而提高蒸汽的温度，达到杀灭全部微生物的作用。 现在最常用的培养基灭菌条件是1.05kg/cm2(121℃)15min，时间过长有可能破坏培养基的营养成分。含糖的生化培养基的灭苗条件是0.7kg/cm2(116℃)15 min，或用流动蒸汽发灭菌。器皿的灭菌可以1.05kg/cm2(121℃)20min。 高压灭菌操作方法如下： 1. 将欲灭菌物品放入锅内，关闭锅门，拧紧螺丝。确认已经密闭，方可进入...