肥达氏试验
将已知的伤寒杆菌“O”抗原、“H”抗原和甲型、乙型副伤寒杆菌“H”抗原与病人血清混合作试管定量凝集试验,以检测病人血清中的相应抗体,临床上作为诊断伤寒和副伤寒的参考依据。 结果判定与书写 根据凝集反应的强弱,分别用“++++”、“+++”、“++”、“+”和“-”表示。 1. ++++:完全凝集,上层液体清澈透亮,细菌完全凝集沉淀于管底。 2. +++:大部分凝集,上层液体基本透...
查看详情将已知的伤寒杆菌“O”抗原、“H”抗原和甲型、乙型副伤寒杆菌“H”抗原与病人血清混合作试管定量凝集试验,以检测病人血清中的相应抗体,临床上作为诊断伤寒和副伤寒的参考依据。 结果判定与书写 根据凝集反应的强弱,分别用“++++”、“+++”、“++”、“+”和“-”表示。 1. ++++:完全凝集,上层液体清澈透亮,细菌完全凝集沉淀于管底。 2. +++:大部分凝集,上层液体基本透...
查看详情1. 标本采集:用无菌棉签取新鲜、无尿液混入的病人粪便(脓血或黏液部分更好),立即送检。 2. 将标本直接接种于S-S琼脂平板上,作分区划线分离,置37℃恒温箱培养18~24小时。 3. 挑取无色透明或半透明菌落接种双糖铁培养基,置37℃恒温箱培养18~24小时。 4. 进一步根据情况作吲哚试验、肥达氏试验等生化反应。 5. 用多价诊断血清作血清学鉴定。 ...
查看详情1、革兰氏染色标本:大肠杆菌和伤寒杆菌革兰氏染色呈红色、G-杆菌,两端钝圆,中等大小。 2、琼脂平板培养物 (1)伊红美蓝培养基:为常用的肠道致病菌分离鉴别培养基。在该培养基上,大肠杆菌能发酵乳糖产酸,使伊红与美蓝合成紫黑色化合物,故其菌落呈紫黑色,伤寒杆菌对乳糖不分解,故其菌落呈无色或微黄色透明菌落。 (2)S-S培养基:为常用的肠道致病菌选择培养基,内含柠檬酸钠、煌绿对大肠杆菌有抑制作用,胆盐...
查看详情1. 将已解剖的器官或胚胎置于写有标签的20 ml 螺口玻璃小瓶中(经硅烷化处理的玻璃瓶专用于小量样品的处理),如入4℃新鲜配制的4%PFA,置4℃固定至所需时间止。 2. 于60℃烘箱中熔化石蜡。 3. 固定完成后,倒去固定液(注意勿丢失样品),以50%乙醇替代。然后立即换新鲜的乙醇,在50%乙醇中脱水3次,室温放置每次20 min。继而以70%乙醇脱水3 次,室温每次20 min。(样品于70%乙醇中...
查看详情1. 将酵母菌接种于YPD培养基(100 ml 到20 L),剧烈摇动或强制通气条件下培养至对数中期(OD 600 ≈1~5)。培养物在预称重的离心瓶中于4℃, 1 500 g 离心5 min。 2. 确定酵母细胞的湿重,它与压紧的细胞体积大致相同。在所有的后续步骤中菌体的量将当作1体积来考虑。 3. 细胞用2~4体积冰水重悬,并立即于4℃,1 500 g 离...
查看详情1. 空气中细菌的分布 (1)方法:采用沉降法,暴皿15分钟,常规培养24小时观察结果。 (2)结果观察:培养基表面菌落生长情况。 2. 皮肤表面细菌的分布 (1)方法:采用涂抹法,将手指于酒精消毒前后分别涂抹琼脂平板表面,常规培养24小时观察结果。 (2)结果观察:培养基表面菌落生长情况。 3. 水中细菌的分布 ...
查看详情1. 将酵母菌接种于YPD培养基(100 ml 到20 L),剧烈摇动或强制通气条件下培养至对数中期(OD 600 ≈1~5)。培养物在预称重的离心瓶中于4℃, 1 500 g 离心5 min。 2. 确定酵母细胞的湿重,它与压紧的细胞体积大致相同。在所有的后续步骤中菌体的量将当作1体积来考虑。 3. 细胞用2~4体积冰水重悬,并立即于4℃,1 500 g 离...
查看详情1. 在直径82 mm LB平极上倒入含200 μl 宿主菌的3 ml 0.7%顶层琼脂糖,放置10 min。 2. 通过放射自显影胶片上的杂交斑点确定阳性噬斑在原平板上的位置,用牙签轻轻插入斑中。 3. 然后接种到步骤1制备的次级平板的顶层琼脂糖中,此牙签在平板上接连插30~40下。 4. 或用吸管插入阳性噬斑的位置,取一小块环形琼脂糖转入1 ml SM中。 ...
查看详情某些细菌分解培养基中胱氨酸等含硫氨基酸生成硫化氢,硫遇到培养基中的铅盐或铁盐(如硫酸亚铁)形成黑褐色的硫化铅(或硫化铁)沉淀物。 将乙型副伤寒杆菌和大肠杆菌分别穿刺接种于醋酸铅培养基中,置37℃恒温箱经18~24小时培养后,若出现黑色沉淀者为阳性。 ...
查看详情一、热酸酚方案(基本方案1) 1. TES及酸酚溶液的体积增加到4 ml。 2. 操作时使用50 ml 聚丙烯离心管。 3. 将得到大约10 mg RNA。 二、玻璃珠方案(备择方案1) 1. 将体积增加到15 ml RNA缓冲液10 ml 体枳玻璃珠,15 ml 酚/氯仿/异戊醇,及30 ml 无水乙醇...
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