果蝇的双因子实验
自由组合定律的实质是基因的分离是独立的,而在配子中非等位基因自由组合,产生四种比例相同的配子。因此在杂种二代会出现四种表型,比例为9:3:3:1。这一实验是利用果蝇的两对相对性状:长翅与残翅、黑檀体与灰体且分别位于不同染色体上这一特征进行的长翅灰体×残翅黑檀体的双因子杂交实验,旨在验证自由组合定律。 一、材料和方法 1. 实验材料:突变型果蝇(残翅、黑檀体)×野生型果蝇(长翅、灰体)。 2....
查看详情自由组合定律的实质是基因的分离是独立的,而在配子中非等位基因自由组合,产生四种比例相同的配子。因此在杂种二代会出现四种表型,比例为9:3:3:1。这一实验是利用果蝇的两对相对性状:长翅与残翅、黑檀体与灰体且分别位于不同染色体上这一特征进行的长翅灰体×残翅黑檀体的双因子杂交实验,旨在验证自由组合定律。 一、材料和方法 1. 实验材料:突变型果蝇(残翅、黑檀体)×野生型果蝇(长翅、灰体)。 2....
查看详情雄蝇体型较小,末端钝而圆,颜色深,腹背面有4个腹片,第一对足的跗节前端有性梳,而雌蝇体型较大,末端尖,颜色浅,腹背面的有5条黑色条纹。腹面有6个腹片,无性梳。 一、材料和方法 1. 生活史观察:卵、幼虫、蛹、成虫。果蝇生活史长短及决定因素。 2. 果蝇的麻醉及性状观察方法:麻醉瓶、乙醚。 3. 雌雄成蝇的区别:腹部背面、体型、腹部形状、第一对前足跗节。 ...
查看详情由于小鼠四肢骨内骨髓细胞中的造血干细胞是生成各种血细胞和原始细胞,具有高度的分裂能力,本实验采用这一材料,通过前处理,低渗,固定,制片,染色等步骤制得染色体标本,可观察到许多处于分裂中期的染色体,可以进行染色体组型分析。 一、材料和方法 1. 材料:小白鼠。 2. 设备:天平,离心机,恒温培养箱,显微镜。 3. 药品:秋水仙素,姬姆萨染液,固定液,低渗液,生理盐...
查看详情减数分裂是配子形成过程中发生的一种特殊方式的细胞分裂,在减数分裂过程中染色体只复制一次,而细胞却连续分裂两次,因此一个二倍体的性母细胞便形成为四个单倍体的性细胞。 一、材料和方法 1. 取材:大葱或蚕豆花蕾,蝗虫精巢大葱花蕾、显微镜、卡诺氏固定液、苯酚品红染色液。 2. 固定:Carnoy固定液固定,70%的乙醇保存 3. 取花药或取精巢 ...
查看详情植物多倍体是指每个细胞内染色体组有三套以上的植物。人工诱发多倍体的方法有很多,本实验利用秋水仙素抑制纺缍丝的形成,使得染色体复制后不能向两极移动,同时细胞也不分裂,从而形成多倍体的原理,用适当浓度的秋水仙素处理洋葱或大蒜根尖,待根尖膨大后制片观察,可发现多倍体细胞。 1. 大蒜或洋葱根尖的处理,玉米种子的处理,植物幼苗的处理。 2. 按照植物有丝分裂实验进行染色体制片观察。 ...
查看详情1. 在转染前1天,在10 cm 培养皿中接种包装细胞,接种密度大约相当于10%~20%片的细胞数。 2. 将10 μg 含有药物抗性基因的反转录病毒质粒DNA加入0.5 ml HeBS。再加入32 μl 2 mol/l CaCl 2 并同时轻轻摇晃。用手指轻弹试管外壁约 30 s,然后在室温下温育45 min,直到形成细小的淡蓝色沉淀。 3. 移去...
查看详情Carnoy固定液: 固定液的重要特性是能迅速穿透细胞,将其固定并维持染色体结构的完整性,还要能够增强染色体的嗜碱性,达到优良染色效果。单纯的固定液一般难以达到这些要求,因此在实验中使用两种混合的固定液。由于Carnoy首先使用的甲醇和冰乙酸混合液而称其为卡诺氏固定液。Carnoy固定液(甲醇∶冰乙酸=3∶1)每次使用前需临时配制,长时间放置影响固定效果,固定时间15min至24h,冰箱、室温均可。必要时可改变甲醇和冰乙酸的比例,冰乙酸比例增加,利于细...
查看详情掌握核酸序列检索的操作方法;熟悉GenBank数据库序列格式及其主要字段的含义;了解EMBL数据库序列格式及其主要字段的含义; 熟悉GenBank数据库序列格式的FASTA序列格式显示与保存; 1. 使用Entrez信息查询系统检索核酸序列BC060830和NM_000230,连接提取该序列内容,阅读序列格式的解释,理解其含义; 2. GenBank数据库序列格式的FASTA序列格式显示与保存; 3. ...
查看详情熟练掌握上网搜索生物信息学数据库和软件的方法及技能。 一、搜索生物信息学数据库或者软件 数据库是生物信息学的主要内容,各种数据库几乎覆盖了生命科学的各个领域。 核酸序列数据库有GenBank, EMBL, DDB等, 蛋白质序列数据库有SWISS-PROT, PIR,OWL, NRL3D, TrEMBL等, 蛋白质片段数据库有PROSITE, BLO...
查看详情1、将1.5 ml培养液倒入eppendorf管中,4 ℃下12000g离心30秒。 2、弃上清,将管倒置于卫生纸上几分钟,使液体流尽。 3、将菌体沉淀悬浮于120 ml STET溶液中, 涡旋混匀。 4、加入10 ml新配制的溶菌酶溶液(10 mg/ml), 涡旋振荡3秒钟。 5、将eppendorf管放入沸水浴中,50秒后立即取出...
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