正丁醚的制备实验
在50 mL两颈瓶中加入5.2 mL 正丁醇, 0.8 mL 浓硫酸,两粒沸石,摇动混合均匀,安好装置。分水器内加水至支管后放去0.5mL水即分水器内有( V-0.5 ) mL水。开始小火加热,保持瓶内液体微沸,开始回流,温度控制在134~135 ℃,待分水器已全部被水充满时表示反应已基本完成(约需1小时),停止加热。 反应物冷却后,把混合物连同分水器里的水一起倒入内盛7 mL水的分液漏斗中,充分振摇。 静止后,分出产物粗...
查看详情在50 mL两颈瓶中加入5.2 mL 正丁醇, 0.8 mL 浓硫酸,两粒沸石,摇动混合均匀,安好装置。分水器内加水至支管后放去0.5mL水即分水器内有( V-0.5 ) mL水。开始小火加热,保持瓶内液体微沸,开始回流,温度控制在134~135 ℃,待分水器已全部被水充满时表示反应已基本完成(约需1小时),停止加热。 反应物冷却后,把混合物连同分水器里的水一起倒入内盛7 mL水的分液漏斗中,充分振摇。 静止后,分出产物粗...
查看详情药品:4 mL浓H2SO4,2.5 mL n-C4H9OH;3.3 g NaBr;饱和NaHCO3 溶液 仪器:半微量有机制备仪 25 mL圆底烧瓶;球形冷凝管;导气管;小玻璃漏斗;10 mL量筒;250mL烧杯;75°弯管;直形冷凝管;接尾管;真空塞;筒形分液漏斗两个;5 mL圆底烧瓶2个;30mL锥形瓶1个;蒸馏头;温度计套管;温度计(200 ℃); 加热套250 mL。 ...
查看详情仪器:1. 125mL蒸馏烧瓶(非标准口);2.抽滤试管;3.温度计(300℃);4.量筒30mL, 50mL 药品:95 % C2H5OH;浓H2SO4 ;10 % H2SO4;1 % Br2∕CCl4;0.1 % KMnO4;10 % NaOH 1. 制备: 在125 mL的烧瓶中加入4 mL 95 %乙醇、12 mL浓硫酸(边加边摇边冷却)和几粒沸石,塞上带有温度计(200℃)的塞子。检...
查看详情1. 制备:将5 g NaAc (无水)、3 g碱石灰、2 g NaOH(s),放在研钵中快速研细混合均匀后用锡纸包成筒状,置于硬质大试管中,检查装置不漏气后,用煤气灯小火徐徐均匀地加热整支试管,再用较大的火焰强热靠近试管口的反应物,使该处的反应物反应后,逐渐将火焰往试管底部移动。估计空气排尽后,用排水集气法收集甲烷,并做下列性质实验。 2. 性质: 取代反应 可燃性 注...
查看详情纯净的晶体有机物具有一定的熔点,熔程不超过0.5℃,当有杂质时熔点下降,熔程加宽。利用测定熔点可以判断出固体有机化合物的纯度,鉴别不同的有机化合物。 熔点:在大气压下,化合物受热由固态转变为液态,此时固液两相蒸气压一致,固液两相平衡共存,这时的温度称为化合物的熔点。 【仪器、药品】 仪器:①Thiele管;②100℃、200℃温度计;③熔点管、长玻璃管(60 cm); ④表面皿(中号)、锉刀、切口软木塞、...
查看详情1. 纯净的液体有机物在一定压力下具有固定的沸点。沸点是液体有机化合物的物理常数之一,因此通过测定沸点可以鉴别有机化合物并判断其纯度。 2. 利用蒸馏可将沸点相差较大(如相差30℃)的液体混合物分开。液体混合物加热后沸点较低者先蒸出、沸点较高者随后蒸出、不挥发的留在蒸馏瓶内,这样可以达到分离提纯的目的。 1、常量法测95%乙醇的沸点,蒸馏15 mL 95 % C2H5OH。 2、实验结果 b.p....
查看详情1. 制备病毒原液。加5 mol/l NaCl至病毒原液中,4℃不断搅拌,至终浓度达到0.4 mol/l。 2. 缓慢加入PEG 6000至终浓度8.5%,4℃持续搅拌1~1.5 h。 3. 7000 g 离心10 min,用原病毒体积1%的NTE缓冲液溶解沉淀。直接使用或贮存于-70 ℃或-80℃。 4. 准备好Sepharose CL-4B或CL-2B柱子,用NTE缓冲液平...
查看详情一、川贝:为百合科植物川贝母Fritillaria cirrhosa D. Don、暗紫贝母F. unibracteata Hsiao etK. C. Hsia、 甘肃贝母F. przewalskii Maxim.或梭砂贝母F. delavayi Franch.的干燥鳞茎。 粉末类白色。四种来源的共同特点是:淀粉粒极多,为粉末的主体,也为鉴别要点。 1. 淀粉粒(starch):甚多,广卵形、长圆...
查看详情MH琼脂平板,药物敏感试验专用。 成分: 牛肉浸出液: 600 ml 酪蛋白酶水解物: 17.5 g 淀粉: 1.5 g 琼脂: 17 g 蒸馏水: ...
查看详情1. 将产病毒细胞按1:10或1:20从刚生长汇片的细胞分传至20~50个10 cm 培养皿中,培养细胞至50%~90%汇片。 2. 弃去培养液,轻轻加入半量的培养液,注意培养液碱性不要过大,培养2~3天。 3. 收取上清,用0.45 μm 的滤器过滤,贮存于-70℃或-80℃,或马上进行滴定和浓缩。 4. 滴定病毒原液。 5. 对于大体积病毒原液,...
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