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质粒DNA的大量制备实验-氯化铯/溴化乙锭平衡离心法

这种方法可以得到除去了大多数杂质的高纯度质粒DNA。但它需要使用溴化乙锭,并且需要长时间的超速离心来形成密度梯度。 1.  粗裂解物制备方案最后一步得到的沉淀溶于4 ml TE缓冲液中,加人4.4 g CsCl,溶解后,再加人0.4 ml 10 mg/ml溴化乙锭。如果用的是上清(也就是来自于备选方案),按上清的体积依比例扩大CsCl和溴化乙锭。 2.  将溶液转人一个5 ml的quick-seal快速封口的超离心...

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实验动物的处死及尸体处理实验

一、实验动物的处死方法 1.较大动物的处死方法以下几种方法适用于豚鼠、猫、兔、狗等较大或更大一点的动物。 (1)空气栓塞法:将空气注入动物静脉,使之很快栓塞而死。当空气注入静脉后,可在右心随着心脏的跳动使空气与血液相混致血液成泡沫状,随血液循环到全身。如进入肺动脉,可阻塞其分支,进入心脏冠状动脉,造成冠状动脉阻塞,发生严重的血液循环障碍,动物很快致死。一般兔、猫等需注入20~40ml。狗需注入80~15...

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质粒DNA的大量制备实验-碱裂解法

大量碱裂解方法不仅相当快捷可靠,而且可获得相当纯净的粗制DNA。煮沸法的大量制备也简单易行, 但得到的DNA比较粗制。高纯度的质粒DNA可通过氯化铯/溴化乙锭平衡离心法或层析法进一步纯化粗制DNA得到。 1.  往5 ml的含选择性试剂(通常是氨苄青霉素)的LB培养基或丰富培养基接种单菌落。于37°C剧烈振荡培养过夜。 2.  往2 L烧瓶中加入500 ml含有适当抗生素的LB培养基,然后加...

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药物对动物体内溶血素含量的影响实验

《名医别录》对人参的临床药用选择还有“人薓乃重百济者,星系而坚白,味薄於上党,次用高丽,高丽即辽东,形大而虚软,止应择取之尔,实用并不及上党者,不乃百济远矣,百济今属高丽,高丽所献兼有两种”的描述, 一、讨论 近年来对人参的研究更多的是注重对人参的有效成分的研究,如对Rg1、Rg2、Rg3等成分的研究;或是注重人参的某种已知对某种疾病的作用的研究,对于生长环境相似的这三种人参对机体免疫系统影响的比较研究极少。本实验基于这...

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人非小细胞肺癌裸鼠原位种植转移模型的建立实验

将表达GFP的质粒pRNAT-U6/Neo转染人肺腺癌细胞A549,G418筛选获得稳定表达GFP细胞,对比转染前后细胞的生长活性和成瘤性。将转染后细胞原位种植裸鼠预定标准处死。HE染色和免疫组化检测转移灶的位置和数目。利用KODAK  IS2000MM系统检测肿瘤播散情况。 一、实验讨论 基于肿瘤生长、侵袭和转移的“种子和土壤”学说,肿瘤细胞在体内的生长和播散具有器官特异性。原位种植法模拟肺癌发生的自然环境,是建立肺癌转移模...

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人胃癌组织块裸鼠胃癌原位移植模型的建立实验

一、实验讨论 建立一种符合人体胃癌组织自然生长状态的侵袭和转移的理想模型是研究胃癌发病机制及防治措施的关键所在。最初的人胃癌裸鼠皮下移植瘤尽管在形态、生化特征及功能方面与人胃癌十分相似,但是由于肿瘤组织周围结缔组织的包裹等因素限制了肿瘤的转移,从而不能较真实地模拟人体内胃癌的发生与发展。随着实验方法的不断改进,原位移植模型能够克服皮下移植模型的不足,它在肿瘤的浸润及转移上更接近临床人胃癌发展的基本规律,与皮下移植模型相比具有显著的优越性...

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人胃癌完整组织块裸鼠原位种植高转移模型的建立实验

人胃腺癌SGC27901 细胞株,裸鼠皮下注射(2×106/L 细胞悬液) ,成瘤后反复传代形成实体瘤,以第6 代瘤源为组织材料,打开腹腔,通过“生物胶粘贴法”用OB 医用生物胶将瘤块粘贴在裸鼠胃壁胃大弯血管分布稠密处;待荷瘤鼠出现衰竭体征濒临死亡时处死解剖检查。 一、实验讨论 体外实验虽然能在一定程度上反映胃癌细胞的运动能力和侵袭能力,但是不能完全替代体内胃癌转移的器官环境及转移效果, 因此体内移植模型成为肿瘤实验研...

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人胃癌高转移模型的建立实验

用人胃癌组织块SGC-7901 原位移植于SCID小鼠,第4周末移植瘤向淋巴结和肝脏等器官转移, 转移率达66. 7% (2/3) ,第6周末转移率高达100% (10/ 10) 。 一、实验讨论 近年有文献报道用原位移植方法建立肿瘤转移模型。原位移植包括原位接种人类肿瘤细胞株,或原位移植人类肿瘤组织块至裸鼠相应器官两种方法。原位接种人癌细胞株可提高结肠癌、胰腺癌等少数肿瘤的转移率,但不能提高胃癌等人类肿瘤在裸鼠的转移率。F...

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YAC克隆的分析实验-制备YAC DNA进行Southern印迹分析

1.  接种一个红色的含YAC克隆的酵母菌落于盛有20 ml AHC培养基的250 ml 三角烧瓶中,在旋转摇床上30℃ 250 r/min 振荡培养24 h。 2.  扩大培养:取1ml 由步骤1获得的粉红色菌悬液接种于盛有100 ml AHC培养基的 1 000 ml三角烧瓶中,于30℃ 250 r/min摇床培养24 h。 3.  将菌悬液移入2个50 ml 的锥形离心管中,于2 000 g 离心5 mi...

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昆明小鼠原位胃癌移植模型的建立实验

采用两种不同的肿瘤细胞株分别在昆明小鼠胃部原位建立胃癌模型。造模后对原位移植瘤的生长速度进行观察,并对胃癌组织中v EG F 的表达及M v D进行检测,结果显示模型的成瘤率均为10 0%。昆明鼠胃部原位移植瘤的生长速度快,缩短了胃癌模型建立周期, 为筛选抗胃癌药物提供了有效简单的模型。 一、昆明小鼠皮下移植瘤传代 S180 细胞注人小鼠腹腔内, 进行体外培养,5 -7 d 可见小鼠腹部肿胀,有腹水,收集腹水, 细胞计...

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