将耳消毒后，用锐器割破耳缘，在切口边缘涂抹 20% 枸橼酸钠溶液，阻止血凝，则血可自切口自动流出，进入盛器。操作时，使耳充血效果较好。此法能采血 0.5ml 左右。 ...

这需要二人配合操作，采血者用左手将大（小）鼠的头颈部握紧，右手抓住躯干和后肢，将颈部暴露。助手用剪刀将鼠颈剪断（用力要大），采血者应迅速将大（小）鼠倒置，让血滴入容器。此方法用于实验结束后血液采集量大时 ...

先将动物仰卧固定，左手食指在左侧第 3 ～ 4 肋间触到心尖搏动最强处，右手用连有针头的注射器在此穿刺。由于心脏跳动血液进入注射器。小鼠约 0.5 ～ 0.6ml ，大鼠约 0.8 ～ 1.2ml 。 ...

可采用颈动（静）脉、股动（静）脉、腹主动脉等方法取血。在这些部位取血均须麻醉后固定动物，然后作动（静）脉分离手术，使其充分暴露，用注射器沿大血管平行方向刺入，抽取所需血量。或直接用剪刀剪断大血管吸取，但切断动脉时，要防止血液喷溅。 ...

可采用眼球后静脉丛取血法。用 7 号针头连接 1ml 的注射器或 10ml 长玻璃管（一端烧制拉成直径 1 ～ 1.5mm 的毛细管）。取血时左手抓住鼠两耳之间的皮肤使头固定，轻轻压迫颈部两侧，阻碍头部静脉回流，使眼球充分外突，球后静脉丛充血。右手持注射器或...

将动物固定或麻醉后，露出鼠尾，将尾巴置于 45 ℃～ 50 ℃热水中浸泡数分钟，使血管扩张。擦干鼠尾后，将尾尖剪去 1 ～ 2mm （小鼠）或 5mm （大鼠）。从尾根部向尾尖部按摩，血即从断端流出。 ...

一般采用尾静脉注射，鼠尾静脉有3根，两侧及背侧各一根，左右两侧尾静脉较易固定，应优先选择。注射前先将动物固定在鼠筒或玻璃罩内，使鼠尾露出，在45℃～50℃热水中浸泡，或用酒精擦拭，使血管扩张。用拇指和食指捏住尾根部，再以无名指和小指夹住尾端部，用中指从下托起尾巴固定，右手持注射器连4号细针头，从尾下1/4处进针，如针确已在静脉内，则注药无阻，否则局部发白隆起，应拔出针头再移向前方静脉部位重新穿刺。 ...

用层析方法纯化质粒DNA主要利用质粒DNA与初始裂解物中其他分子的物理性 质的差别。核酸带负电，因此可用离子交换层析的方法进行纯化。大分子的 质粒DNA可以通过凝胶过滤层析方法去除小分子杂质而得到纯化。现在许多离子交换 层析纯化系统已经市场化了。因为没有一种方案适合所有的层析方法，所以用厂家所推 荐的方法制备粗裂解物和装柱就尤为重要。 1. 参考...

一般选用外侧耳缘静脉（图1），注射前应先拔去注射部位的被毛，用手指轻弹或轻揉兔耳，左手食指与中指夹住静脉的近心端，阻止静脉回流，使静脉充盈，用拇指和无名指固定耳缘静脉远心端，右手持针尽量从远端刺入，回抽有回血后用左手拇指固定针头，放开食指和中指，将药液注入（图2）。 图1 图2 ...

这种方法可以得到除去了大多数杂质的高纯度质粒DNA。但它需要使用溴化乙锭，并且需要长时间的超速离心来形成密度梯度。 1.  粗裂解物制备方案最后一步得到的沉淀溶于4 ml TE缓冲液中，加人4.4 g CsCl，溶解后，再加人0.4 ml 10 mg/ml溴化乙锭。如果用的是上清（也就是来自于备选方案），按上清的体积依比例扩大CsCl和溴化乙锭。 2.  将溶液转人一个5 ml的quick-seal快速封口的超离心...