一、实验操作： l、取新鲜尿10ml于试管内1500r/min 5分钟． 2、待离心机停后，取出离心管，弃去上清液．留下0.2ml，轻轻离心使尿沉渣有形成分混匀． 3、取沉淀于玻璃片上镜检． 二、实验结果判断：用10×10倍，观察其中有形成分管型，10×40倍观察细胞成分和计数，观察10个视野管型计数20个视野． 参考值： ...

苯丙酮酸与三价铁离子产生蓝色反应，干扰显色导致假阴性反应的磷酸盐被变成磷酸铵镁而除去． 一、实验试剂： 1、三氯化铁溶液，称取FeCl6?6H2O 10g，用蒸馏水溶解并稀释至100毫升． 2、磷酸盐沉剂：取氯化镁（MgCl2?6H2O）2.3克，氧化镁1.4克及浓氯水2毫升．加蒸馏水溶解并加至100毫升． 3、依盐酸 二、实验方法： ...

肌红蛋白和血红蛋白一样，分子中含血红素基因，具有类过氧化物酶活性能用联苯胺和邻联甲苯胺同过氧化氢反应检出．血红Pr能溶于0.8饱和度的硫酸溶液中而血红蛋白则不能，因而可鉴别． 一、实验试剂： 1、邻甲苯胺甲醇饱和溶液，较难溶解，但很稳定． 2、过氧化氢乙酸溶液冰乙酸1份加0.9mol/L过氧化氢溶液2份． 3、硫酸胺粉末：用化学纯制品． 二、实验方法： ...

尿胆原在酸性溶液中与对二甲氨基苯甲醛反应，生成红色化合物。 一．实验试剂： 1，对二甲氨基苯甲醛试剂，对二甲氨基苯甲醛2g溶于80ml蒸馏水中缓慢地加入浓HCL 20ml ，贮存棕色瓶中． 2，100g/L． BaCl2 试剂 二．实验操作： 1、尿内含Bil应除去（取100g/L   CaCl2一份与尿液4份混合，离心沉淀取上清液备用。） ...

脂肪可溶于乙醚中，而脂肪小滴可通过染色识别． 一、实验试剂： 1、乙醚（AR） 2、苏丹Ⅲ乙酸乙醇染剂：5％乙酸10ml。冰乙酸9ml苏丹Ⅲ粉沫一药匙。 二．实验操作 1，取尿5－10ml，和乙醚2－3ml，混合振摇后使脂肪溶于乙醚，静置数分 钟后2000γ/min离心5分钟． 2、吸取乙醚与尿液接触层涂片...

含酮体的尿被中加亚硝基铁氰化钠后，与氨液接解后出现紫色环． 取新鲜尿尿约5ml置试管内加亚硝基铁氰化钠约250mg．再加冰乙酸约0.5ml反复振荡，使其溶解，混合均匀，沿管壁加入280g/L 　NH4OH约2ml，静后观察。 三．实验结果判断： 阴性　　　　10分钟后无紫环 微量　　　　　　　　　　　　 10分钟后现淡紫环 （＋）　　　　　　　　　　　　10分钟后现紫环 ...

在试剂带上没有葡萄糖氧化酶（GOD）过氧化物酶（POD）色素原及弱酸性缓冲液所组成的反应试剂以及作为基底颜色的蓝或黄色色素，把这种试带浸入尿中，如尿内含葡萄糖，因葡萄糖氧化酶（GOD）作用，葡萄糖被氧化为葡萄糖醛酸和过氧化氢（H2O2）H2O2在过氧化物酶（POD）的作用下放出新生态氧把色素原氧化而显色，指示反应如下： 葡萄糖 ＋O2（来自空气＝＝葡萄糖酸十2H2O， 色素原（无色）十H2O2→氧化型色素（显色）＋2H2O所用的色素原常用者为被氧化成蓝色的邻甲苯胺，而有的则用碳化钾...

本－周氏Pr又称凝溶蛋白，是一种免疫球蛋白轻链或其聚合体．此种Pr在一定的PH条件下加热40℃一60℃时，有沉淀发生，温度升高至100℃时，沉淀消失再冷却时又可重现沉淀． 一、实验试剂： 1、200g/L磺基水杨酸溶液． 2、2mol/L乙酸缓冲液（PH4.9土0.1）． 二、实验操作 l、先将尿液用磺基水杨酸法作蛋白定性，如呈（阴性）则可以为尿液标本B－J...

用钨酸沉淀尿液中的蛋白质，然后用双缩脲反应进行定量。 一、实验试剂； 1、1.75mmol/L 硫酸溶液 2、15g/L   钨酸钠溶液 3、双缩脲试剂；取硫酸铜（CuSO 4 *5H 2 0）3.0g溶于500ml蒸馏水中加酒石酸钾钠 9.0 gKI 50g使溶，加 6 moL/LNaOH液...

磺基水杨酸为生物碱试剂，在酸性磺酸根离子上蛋白质氨基的阳离于结合成不溶性蛋白盐沉淀 实验试剂：1、磺基水杨酸水溶液，磺基本杨酸20g，加水补至100ml 实验方法：取试管1只加入澄清尿液2－3ml滴加磺基水杨酸试剂0.1ml立即轻轻摇匀1分钟内观察结果． 实验结果判断：阴性（一）清晰透明 微量（士）　　　　　黑色背景下仅见轻度混浊 弱阳性（＋）　　　　明显白...