抗酸染色配置以及染色方法实验
抗酸染色直接用于痰标本时,可以适当曾加标本涂片的厚度,以提高检出率。染厚涂片时,须掌握复染色时间,如果背景过深,影响镜检。 碱性复红染色法:(萋纳Ziehl-Neelsen法) 一、实验试剂: 1. 萋纳石炭酸复红溶液: 碱性复红乙醇饱和溶液:10ml 5%石炭酸溶液: 90ml 2. 脱色剂: ...
查看详情抗酸染色直接用于痰标本时,可以适当曾加标本涂片的厚度,以提高检出率。染厚涂片时,须掌握复染色时间,如果背景过深,影响镜检。 碱性复红染色法:(萋纳Ziehl-Neelsen法) 一、实验试剂: 1. 萋纳石炭酸复红溶液: 碱性复红乙醇饱和溶液:10ml 5%石炭酸溶液: 90ml 2. 脱色剂: ...
查看详情本染色法是最基本的染色法,可使用于标本涂片或菌落涂片。染色结果将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两类。 一、实验试剂: 1. 结晶紫溶液: A液:结晶紫:2g,95%乙醇:20ml。 B液:草酸铵:0.8g,蒸馏水:80ml。 需在用前24小时将A液. B液混合,过滤后装入试剂瓶内备用。 2. 碘液: 碘:1...
查看详情血浆(清)中加人过量的标准盐酸溶液,使酸与HCO3-起中和反应,释放出CO2然后以标准的氢氧化钠滴定剩余的盐酸,以氢氧化钠的耗量计算出血浆HCO3-的含量,以血浆(清)原来的PH作为滴定的终点。 一、实验试剂: 1. 0.01mol/L盐酸:取精确标定的1.00mol/L盐酸溶液1.0ml,移至100ml容量瓶中,用生理盐水稀释至刻度。 2. 0.01mol/L氢氧化钠:取精确标定的100mol/L氢氧化钠1...
查看详情火焰光度分析法,是一种发射光谱分析法,被测溶液经压缩空气雾化后于可燃气体混合后燃烧成火焰,由火焰激发后,各元素可发射出特有的光谱,由于火焰的激发能量较低,故被激发的元素只现于碱金属与碱土金属。钾的光谱是暗红色,其波长为765nm,Na的光谱是黄色,其波长为589nm。溶液中的金属元素浓度愈大,所发射的光谱愈强,因此在一定的激发条件下,例如可燃气体与压缩空气的压力与标本液的流速等因素保持一致,则溶液的浓度与火焰光度计检测流计的指针读数成正比,通过与己知浓度的标准液进行比较,便可求出标...
查看详情火箭免疫电泳法是单向免疫扩散法的一种改进,通过应用直流电(稳压稳流)使抗(APOA1和B)在含有特异性抗体的琼脂糖凝胶中扩散,PH8.6时抗原向阳极移动,在泳动图中与凝胶中的抗体反应,逐渐形成类似火箭的沉淀锋,其锋高(或锋面积)与抗原浓度成正比,故可作抗原定量。 一、 实验器材: l. 电压用稳压整流器,有流水冷却装置的电泳槽(国产电泳仪一般都可使 用) 2. 水平台。 ...
查看详情本法用异丙醇抽提血清TG,氧化铝吸附磷脂及游离甘油氢氧化钾皂化,过碘酸钠氧化生成甲醛,甲醛与乙酸丙酮在氨离子存在下加热生成黄色的 3,5二乙酰-1,4二甲基吡啶〔Hantgsch止反应)显色程度与标本中TG浓度成正比。 一、实验试剂: 1. 异丙醇(分析试剂) 2. 氧化铝(中性、层分用):用蒸馏水洗数次,倾去不易下沉的细颗粒,吸滤干后在110℃烘箱中活化至少8h,贮存于密闭容器或干燥器中 ...
查看详情采用异丙醇,抽提时用氧化铝吸附胆红素等于干扰物(也吸附磷脂与甘油,放此抽提液可用于化学法测TG)。离心后在上清液中加入高铁.硫酸试剂显紫红色,显色程度与TG浓度呈正比. 一、实验试剂: 1、异丙醇 2、氧化铝(层析用中型氧化铝,用蒸馏水洗数次,倾去不易下沉的细颗粒,吸滤干后在110℃烘箱中活化至少8h,贮藏在密闭容器或干燥器内. 3、三氯化铁贮存液:称取FeCl3贮存液与浓硫酸(优级...
查看详情血清葡萄糖能与白蛋白及其它血清蛋白分子N末端的氨基上发生非酶促糖化反应,形成高分子酮胺结构.此酮胺结构能在碱性溶液中与硝基四氮唑蓝(NBT)发生还原反应,生成用甲胺,并以1-脱氧―1―吗啉果糖(OMF)为标准参照物进行比色测定,本实验来源于牡丹江医学院本科 5 年制检验专业实验指导 一、实验试剂: 1、0.1mmol/L碳酸盐缓冲液,PH10.8:无水碳酸钠9.54g,碳酸氢钠0.84g, 溶于蒸馏水并稀释至1000ml。 ...
查看详情葡萄糖与邻甲苯胺在强酸溶液中加热,葡萄糖的醛基与邻甲苯胺缩合成葡萄糖基胺后者脱水生成席夫(Schiff)碱,再径结构重排生成有机化合物,吸水峰630nm。 一、实验试剂: l. 邻甲苯胺试剂:940ml冰醋酸中加入硫脲1.5g邻甲苯胺60ml混合.直至硫脲完全溶解,置棕色瓶中. 2. 12mmol/L苯甲酸溶液:于900ml蒸馏水中加入苯甲酸(MW=122.12)1.46g,加热助溶,冷却后置于1L容量瓶中,...
查看详情1. 组织来源材料:100 ng 组织加1 μl 变性液,在玻璃Teflon匀浆器中将其匀浆。 2. 培养细胞:离心弃悬浮细胞培养液或倒去单层培养细胞培养液(不需用生理盐水洗涤),每10 7 细胞加入1 ml 变性液,然后用吸管抽吸7~10次。 3. 将匀浆移入5 ml 聚丙烯管子,加入0.1体积的2 mol/l pH4.0的乙酸钠缓冲液,混匀。 ...
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