火焰光度分析法，是一种发射光谱分析法，被测溶液经压缩空气雾化后于可燃气体混合后燃烧成火焰，由火焰激发后，各元素可发射出特有的光谱，由于火焰的激发能量较低，故被激发的元素只现于碱金属与碱土金属。钾的光谱是暗红色，其波长为765nm，Na的光谱是黄色，其波长为589nm。溶液中的金属元素浓度愈大，所发射的光谱愈强，因此在一定的激发条件下，例如可燃气体与压缩空气的压力与标本液的流速等因素保持一致，则溶液的浓度与火焰光度计检测流计的指针读数成正比，通过与己知浓度的标准液进行比较，便可求出标...
查看详情火箭免疫电泳法是单向免疫扩散法的一种改进，通过应用直流电（稳压稳流）使抗（APOA1和B）在含有特异性抗体的琼脂糖凝胶中扩散，PH8.6时抗原向阳极移动，在泳动图中与凝胶中的抗体反应，逐渐形成类似火箭的沉淀锋，其锋高（或锋面积）与抗原浓度成正比，故可作抗原定量。 一、 实验器材： l. 电压用稳压整流器，有流水冷却装置的电泳槽（国产电泳仪一般都可使 用） 2. 水平台。 ...
查看详情本法用异丙醇抽提血清TG，氧化铝吸附磷脂及游离甘油氢氧化钾皂化，过碘酸钠氧化生成甲醛，甲醛与乙酸丙酮在氨离子存在下加热生成黄色的 3，5二乙酰-1，4二甲基吡啶〔Hantgsch止反应）显色程度与标本中TG浓度成正比。 一、实验试剂： 1. 异丙醇（分析试剂） 2. 氧化铝（中性、层分用）：用蒸馏水洗数次，倾去不易下沉的细颗粒，吸滤干后在110℃烘箱中活化至少8h，贮存于密闭容器或干燥器中 ...
查看详情采用异丙醇，抽提时用氧化铝吸附胆红素等于干扰物（也吸附磷脂与甘油，放此抽提液可用于化学法测TG）。离心后在上清液中加入高铁．硫酸试剂显紫红色，显色程度与TG浓度呈正比． 一、实验试剂： 1、异丙醇 2、氧化铝（层析用中型氧化铝，用蒸馏水洗数次，倾去不易下沉的细颗粒，吸滤干后在110℃烘箱中活化至少8h，贮藏在密闭容器或干燥器内． 3、三氯化铁贮存液：称取FeCl3贮存液与浓硫酸（优级...
查看详情血清葡萄糖能与白蛋白及其它血清蛋白分子N末端的氨基上发生非酶促糖化反应，形成高分子酮胺结构．此酮胺结构能在碱性溶液中与硝基四氮唑蓝（NBT）发生还原反应，生成用甲胺，并以1－脱氧―1―吗啉果糖（OMF）为标准参照物进行比色测定，本实验来源于牡丹江医学院本科 5 年制检验专业实验指导 一、实验试剂： 1、0.1mmol/L碳酸盐缓冲液，PH10.8：无水碳酸钠9.54g，碳酸氢钠0.84g， 溶于蒸馏水并稀释至1000ml。 ...
查看详情葡萄糖与邻甲苯胺在强酸溶液中加热，葡萄糖的醛基与邻甲苯胺缩合成葡萄糖基胺后者脱水生成席夫（Schiff）碱，再径结构重排生成有机化合物，吸水峰630nm。 一、实验试剂： l. 邻甲苯胺试剂：940ml冰醋酸中加入硫脲1.5g邻甲苯胺60ml混合．直至硫脲完全溶解，置棕色瓶中． 2. 12mmol/L苯甲酸溶液：于900ml蒸馏水中加入苯甲酸（MW＝122.12）1.46g，加热助溶，冷却后置于1L容量瓶中，...
查看详情1. 组织来源材料：100 ng 组织加1 μl 变性液，在玻璃Teflon匀浆器中将其匀浆。 2. 培养细胞：离心弃悬浮细胞培养液或倒去单层培养细胞培养液（不需用生理盐水洗涤），每10 7 细胞加入1 ml 变性液，然后用吸管抽吸7~10次。 3. 将匀浆移入5 ml 聚丙烯管子，加入0.1体积的2 mol/l pH4.0的乙酸钠缓冲液，混匀。 ...
查看详情在血浆中加入适量的亚硫酸钠；使纤维蛋白原形成沉淀，其余的蛋白质均尚在溶液中．将沉淀溶于氯化钠溶液中，双缩脲测定蛋白质的量． 一、实验试剂： 1.12.5%亚硫酸钠溶液：称取无水亚硫酸钠（A．R或GP〕125g溶于蒸馏水中并用蒸馏水稀释至1000m1． 2. 9g／L NaCL 溶液 3. 双缩脲试剂 4. 标准白蛋白血清 二、操作方...
查看详情1、对同一份质控血请进行双份测定。 2、分别以T＋0.8CCV×T和T土1.5CCV×T作为最大警告值和最大允许值，画出警告线和最大允许线． 3、画出每个测定值所对应的图点，每个图点在图上的横坐标为其日期，纵坐标为测定值，连接每日所测两点，联连线中点用红点标出． 4、连接所标红点． 5、添好其它项目。 实验结果分析与判定：精密度 准确度 室间质评...
查看详情l. OCV和RCV的计算：分别在OCV和RCV的条件下，对同一批号的质控血清测定不少于20次，分别计算出均值. 标准差. 变异系数。 2. 绘图： （１）在纵坐标上标出X. X ＋2SD. X ＋3SD的标志，并将其具体数值标在左坐标尺上。 （２）用红笔画出X ＋2SD线，用蓝笔画出X ＋3SD线即成为一张OCV（或RCV的空图.其中每一小格代表SD／10，同时还应添齐图纸上方的各项：实验项目....
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