今天为大家细数一下内源性大麻素系统在神经系统中的重大发现。 神经系统中的“双刃剑” 魔鬼——神经毒作用 动物实验发现，长期给予大麻素药物将导致持久的认知功能缺陷。长期给予大麻素的老鼠，其海马的形态学发生了改变，包括神经元死亡、突触密度减少和锥体细胞树突长度的减少。这表明，长期给予大麻素将产生神经毒性作用。此外，THC对于培养海马神经元、神经胶质瘤细胞、皮质神经元细胞都具有毒性作用，并能抑制活体内神经胶质瘤细胞的生长。 “魔鬼中的天使”—...

新一代基因测序技术让我们了解人类癌症的基因图谱，但是对于导致人类发生癌死亡，及转移性癌细胞的遗传决定因素我们了解的非常少。转移性癌细胞的扩散可能从一个病变器官到另一个；可能是发散型的，从一个点进行扩散。目前，人们缺少适当的原发癌与转移癌病例来进行研究。近期，来自加利福尼亚大学McCreery与Halliwill我们通过小鼠皮肤癌模型来研究遗传与环境因素的影响，包括从良性发展到转移性癌。通过化学方法导致皮肤癌，从而引起点突变多样性（单核苷酸变异）以及基因拷贝数变化，从基因突变的角度详细...

剑桥大学医学院的吉利安·格里菲斯教授解释说过：“在我们每个人的体内都隐藏着一个连环杀手的大部队，它们的主要功能就是一次又一次地杀戮。” 格里菲斯教授口中所说的这支“部队”就是我们体内的T细胞，而CD8+ T就是这只部队中的王牌。CD8+T的杀手锏就是能够监视肿瘤，并且可以直接干掉肿瘤，就是这么的腻害！ 但是，作为RMB玩家的CD8+T也不是能够随心所欲的实施暗杀的，因为在肿瘤微环境中，T细胞的作用会受到抑制，肿瘤细胞能够逃避免疫系统中T细胞的攻击...

编译：解螺旋.翠花 来源：解螺旋，医生科研助手 在研究基因功能中，RNAi由于可以特异地使基因沉默或表达量降低而成为生物实验的强有力工具。其中shRNA慢病毒载体应用颇广，今天小编告诉大家2种方法可以快速设计构建到慢病毒载体中的shRNA。 1. Sigma网站 Sigma 公司做了一个针对人和小鼠的shRNA 库，而且部分基因的shRNA序列经过验证,因此直接使用Sigma 公司已验证过的RNAi 序列最为方便。 首先打开...

作者：解螺旋.罗小黑 解螺旋原创 来源：解螺旋，医生科研助手 很多朋友面对各种各样颜色的流式抗体，在选择及搭配上就犯了难，在此我们需要了解下流式细胞仪的各个激发光及各个接收通道是如何工作的、常见的荧光素有哪些、这些荧光的特性是什么样的。了解了这些，选择抗体和搭配不同的颜色就变得非常简单了。 我们再回过头来看看流式细胞仪的原理，熟悉一下流式细胞仪的光路系统。 从这张图中我们可以看到，激光照射细胞后会产生很多波长的信号，不同的...

近期，来自德国的科学家在《nature》上发表了一项研究，发现血管生长过程重要调控机制——转录因子FOXO。 FOXO突变或功能异常，将会导致血管生成失控，“生命之树”将变为“催命之树”。 血管内皮细胞 血管系统具有高度的复杂性和动态性——血管能够根据不同组织器官的需要进行快速变化提供充足的氧气和营养成分。如果器官持续处于缺氧状态，就会刺激新血管的生成。 在这一过程中，血管内皮细胞发挥着重要作用。内皮细胞（E...

内源性逆转录病毒 可以这么说，单纯从人类遗传学角度考虑，我们的8%都是病毒。根据目前的认识，超过10万种远古病毒DNA安静的躺在我们的基因中。 逆转录病毒比较特殊，他们将其遗传物质RNA，逆转录为DNA，并且整合到宿主基因组中。如果它们感染了卵细胞或精子细胞，那么它们的遗传物质，就成为了你的一部分，在子孙后代中永久的保留了下来。这类存在于我们基因内的“化石病毒”被称为内源性逆转录病毒（ERVs）。 ERVs不产生新的病毒颗粒，并不意味...

SCI文章中少不了要做一些表格图片，论文结果是论文的核心和主要部分，而结果一般以图表形式呈现，所以图表的质量很大程度上决定了文章的档次！然而，同样是插表插图，是不是常常觉得别人发表的文章看起来都和谐美观高大上，可自己的插图总是觉得猥琐不堪呢？ 万事皆有规律，这图表怎么排怎么组合，这里面是有文章的，今天叶子又来充当活雷锋了，帮你摆脱图样图森破（too young too simple）的烦恼。 图片格式标准及基本要求 一般要求表格排在正文中参考文献的...

“我一邻居，嘿，人家得了糖尿病，该吃吃，该喝喝，啥事都没有，心态好着呢！照我说啊，糖尿病一点都不可怕，只要你别把它当回事，就啥事都没有！” 这段话绝对不是小编瞎编的，因为真的有人说过，而且有很多人这么说过，事实看上去也的确如此，该吃吃该喝喝，好像啥事都没有。但是，糖尿病不可怕，发起病来是真可怕。 糖尿病是以高血糖为特征的代谢性疾病，随着人类生活条件的改善，过量的食物摄取使得糖尿病的发病率不断上升，迄今为止，世界范围内约有4亿人患有糖尿病，每11个成年人中就有一...

转自核酸科技 ChIP的一般流程：甲醛处理细胞---裂解细胞，超声破碎---加入目的蛋白的抗体，与靶蛋白-DNA复合物相互结合---加入Protein A和Protein G，结合抗体-靶蛋白-DNA复合物，并沉淀---对沉淀下来的复合物进行清洗，除去一些非特异性结合---洗脱，得到富集的靶蛋白-DNA复合物---解交联，纯化富集的DNA-片断---qPCR或者高通量测序分析。 经验分享： 1.交联固定 ...