小麦幼根中液泡的形态学观察实验
一、材料和设备 萌发的小麦胚根、显微镜、载片、盖片、镊子、滴管、刀片、0.03%中性红溶液、小培养皿。 二、实验步骤 切取萌发小麦胚根尖端(约距尖端1cm左右),浸入中性红溶液中进行活染10-15分钟,然后取出用自来水冲洗5-10分钟,撕取表皮(或作断根纵剖面)于显微镜下进行镜检。可见:在分生区胚性细胞里有少量零星的小红点,表示液泡已开始形成;进入伸长期的细胞内有红色网状交错的液泡结构;在成熟段的...
查看详情一、材料和设备 萌发的小麦胚根、显微镜、载片、盖片、镊子、滴管、刀片、0.03%中性红溶液、小培养皿。 二、实验步骤 切取萌发小麦胚根尖端(约距尖端1cm左右),浸入中性红溶液中进行活染10-15分钟,然后取出用自来水冲洗5-10分钟,撕取表皮(或作断根纵剖面)于显微镜下进行镜检。可见:在分生区胚性细胞里有少量零星的小红点,表示液泡已开始形成;进入伸长期的细胞内有红色网状交错的液泡结构;在成熟段的...
查看详情当植物缺水时体内的脯氨酸含量增加。植物体内脯氨酸含量在一定程度上反映了植物体内的水分情况,因而可以作为植物缺水情况的参考性生理指标。 用人造沸石(Permutit)在pH1-7范围内振荡溶液可除去干扰的氨基酸或使其不与茚三酮反应(如甘氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、丙氨酸、缬氨酸、胱氨酸、苯柄氨酸、精氨酸等),脯氨酸与茚三酮试剂呈显色反应,其含量与颜色的深浅呈正相关,可用分光度计测定。该法有专一性。 二、仪器药品 (1)721分光光度计;(2...
查看详情1. 在完全培养液中培养特转染细胞至对数生长晚期,4℃ 640 g 离心5 min,收集细胞。 2. 将细胞沉淀用其半量体积的预冷电穿孔缓冲液重悬洗涤,4℃ 640 g 离心5 min。 3. 对于稳定转染,将细胞以1×10 7 /ml的密度重悬于0℃的电穿孔缓冲液中。对于短暂表达,可用更高密度的细胞。 4. 在...
查看详情当植物组织受干旱或其它不良条件如高温、低温等影响时,常能伤害原生质体的结构而引起透性增大,结果细胞内含物将有不同程度的外渗,使外渗液的电导度增大,用电导仪即可明显地测定出来,透性变化愈大,表示受伤愈重、抗性愈弱。 一、材料与设备 1. 植物材料:小麦、玉米或其它作物叶片。 2. 仪器与用具:(1)电导仪(DDS-11型或DDS-11A型)1台;(2)分析天平(感量万分之一)1台;(3)温箱1个;(4)真空泵1...
查看详情伤流量是植物根系活力的重要指标,伤流量多时,一般可直接测量其体积,而对一些伤流量较少的植物,可用脱脂棉吸收后称重来测定。 1.在指形管内装入脱脂棉,松紧要适宜,并与一段绑扎的线一起在天平上称重,记录重量。 2.将待测植株地上部离地面2-3cm处用锋利的刀切去,然后立刻将上述准备好的指形管套上,用线扎紧,以免使伤流液蒸发掉(注意务必使套管内脱脂棉与植株切口密切接触)。 3.经过一段时间后取下套管,开口端用棉线扎...
查看详情水势表示水分的化学势。象电流是由高电位向低电位处移动一样,水从水势高处流向水势低处。植物体细胞之间以及植物体有环境间的水分移动方向都由水势差决定。当植物细胞或组织放在溶液中时,如果植物细胞的水势小于溶液的渗透势(溶质势),则组织吸水而使溶液浓度变大,反之,则植物细胞内水分外流而使溶液浓度变小。若植物组织的水势与溶液的渗透势相等,则二者水分保持动态平衡,所以外部溶液浓度不变,此溶液的渗透势即等于所测植物的水势。可以利用溶液浓度的不同其比重也不同的原理来测定试验前后溶液浓度的变化。然后...
查看详情本试剂盒适合从各种琼脂糖凝胶中提取多至 8 μg DNA(70 bp-10 Kb),回收率为 60-85%。琼脂糖凝胶在温和的缓冲液(DE-A 溶液)中溶解,其中的保护剂能防止线状 DNA 在高温下降解,然后在 DE-B 溶液的作用下使 DNA 选择性结合到膜上。纯化的 DNA 纯度高,并保持片断完整性和高生物活性,可直接用于连接、体外转录、PCR 扩增、测序、微注射等分子生物学实验。 一、试剂盒组成、贮存、稳定性 ...
查看详情从种子中提取的醇溶蛋白在凝胶的分子筛效应和电泳分离的电荷效应作用下得到良好的分离,通过显色显示蛋白质谱带类型。不同品种由于遗传组成不同,种子内所含的蛋白质种类有差异,这种差异可利用电泳图谱加以鉴别,从而对品种真实性和纯度进行鉴定。 一、仪器和试剂: 1、仪器:电泳仪(满足稳压500V)、离心机、垂直板电泳槽、钳子、5ml、10ml移液管、微量进样器、聚丙烯离心管。 2、试剂:尿素,乙醇,甘氨酸,甲基绿,三氯乙...
查看详情的提取是植物分子生物学和基因工程研究的一种基本的技术,至今已有了数种方法。此方法最大的特点是:将SDS同时用作细胞膜的去污剂和蛋白质的变性剂,变性的蛋白质通过离心而不是酚抽提除去,使得整个操作过程变得简单快捷,比较温和,1小时左右就可以获得纯化的植物DNA。用这种方法得到的DNA能直接被限制性内切酶酶解,纯度较高,适用于分子生物学的研究。本实验的目的是掌握DNA提取的原理和方法。 一、材料与方法: 1、植物材料:螺旋藻(Spiruli...
查看详情组织匀浆后悬浮在等渗介质中进行差速离心,是分离细胞器的常用方法。一个颗粒在离心场中的沉降速率取决于颗粒的大小、形状、密度、离心力及介质黏度等。同一离心场中,同一时间内,密度和大小不同的颗粒沉降速率不同。依次增加离心力和离心时间,就能使非均一的悬浮液中的颗粒按其大小、密度先后分批沉降在离心管底部,从而可分批收集各种亚细胞成分。 一、实验步骤 1. 选取新鲜的嫩菠菜叶,洗净擦干后去除叶梗及粗脉,称30 g 于150 ml...
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